Série RD SET™
Cabos do Paciente
Reutilizável
INDICAÇÕES
Os cabos do paciente da Série RD SET™ têm as mesmas indicações de utilização que os sensores aplicáveis. Consulte
as instruções de utilização do sensor compatível para obter as indicações de utilização e as informações prescritas.
PCX-2108A
02/13
DESCRIÇÃO
Os cabos do paciente da Série RD SET são utilizados com sensores da série RD SET.
Os cabos do paciente da Série RD SET destinam-se a ser utilizados exclusivamente com dispositivos que contêm
tecnologia Masimo SET® ou com licença para a utilização de sensores compatíveis. Consulte os fabricantes do sistema
de oximetria individual para obter informações acerca da compatibilidade de dispositivos e modelos de sensor
específicos. Cada fabricante de dispositivos é responsável por determinar a compatibilidade dos respetivos dispositivos
com cada modelo de sensor.
Os cabos do paciente da Série RD SET foram verificados com utilização da tecnologia Masimo SET.
ADVERTÊNCIA: Os sensores e cabos da Masimo destinam-se a ser utilizados com dispositivos que utilizam a oximetria
Masimo SET ou com licença para a utilização de sensores da Masimo.
ADVERTÊNCIAS, CUIDADOS E NOTAS
• Consulte sempre o manual do utilizador do módulo de oximetria para obter instruções completas ou instruções
adicionais.
• Certifique-se de que o cabo está fisicamente intacto, sem fios partidos ou desgastados ou peças danificadas.
Inspecione o cabo visualmente e descarte se observar fendas ou descoloração.
• Todos os sensores e cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. Verifique
a compatibilidade do monitor, cabo e sensor antes da utilização; caso contrário, o desempenho poderá ser afetado
ou podem ocorrer lesões do paciente.
• O cabo do paciente deve ser colocado cuidadosamente num percurso que minimize a possibilidade de emaranhar
ou estrangular o paciente.
• Uma ligação incorreta do sensor ou módulo de oximetria ao cabo poderá resultar em leituras intermitentes,
resultados não exatos ou ausência de leituras.
• Para evitar danos no cabo, segure o mesmo sempre pelo conector, em vez do cabo em si, quando ligar ou desligar
uma das extremidades.
• Para evitar danos, não mergulhe nem ensope o sensor ou o cabo em soluções líquidas. Não tente esterilizar o cabo
ou sensor.
• Não tente reprocessar, recondicionar ou reciclar os sensores ou cabos do paciente da Masimo, uma vez que estes
procedimentos podem danificar os componentes elétricos, com possíveis efeitos nocivos para o paciente.
• Cuidado: Substitua o cabo quando for apresentada uma mensagem para a substituição do cabo, ou uma
mensagem persistente de SIQ baixo durante a monitorização de pacientes consecutivos após a conclusão dos
passos de resolução de SIQ baixo identificados no manual do utilizador do dispositivo de monitorização.
• Nota: O cabo é fornecido com tecnologia X-Cal™ para minimizar o risco de leituras não exatas e perdas imprevistas de
monitorização do paciente. O cabo proporciona até 17.520 horas de tempo de monitorização do paciente. Substitua
o cabo quando o tempo de monitorização do paciente estiver esgotado. Alguns dispositivos de monitorização
antigos não fazem distinção entre o cabo e o sensor. Nestes dispositivos, uma mensagem de substituição do sensor,
ou mensagem semelhante, poderá ser aplicável ao sensor ou ao cabo.
INSTRUÇÕES
A) Ligar o cabo do paciente da Série RD SET ao dispositivo
1. Oriente o conector do cabo para encaixar no conector do cabo do paciente no dispositivo Masimo SET e, em
seguida, introduza o conector.
B) Ligar o conector do cabo do paciente da Série RD SET a um conector de sensor descartável RD SET
1. Consulte a Fig. 1. Oriente o conector do sensor em relação ao conector do cabo do paciente, conforme
ilustrado.
2. Consulte a Fig. 2. Introduza o conector do sensor completamente no conector do cabo do paciente até
bloquear, conforme ilustrado.
C) Ligar o conector do cabo do paciente da Série RD SET ao conector do sensor reutilizável RD SET
1. Consulte a Fig. 3. Oriente o conector do sensor em relação ao conector do cabo do paciente, conforme ilustrado.
2. Consulte a Fig. 4. Introduza o conector do sensor completamente no conector do cabo do paciente. Feche
a capa do conector do sensor sobre o conector do cabo do paciente até bloquear.
D) Desligar o conector do cabo do paciente da Série RD SET do conector do sensor descartável RD SET
1. Consulte a Fig. 5. Puxe o conector do sensor com firmeza para o remover do cabo do paciente.
E) Desligar o conector do cabo do paciente da Série RD SET do conector do sensor reutilizável RD SET
1. Consulte a Fig. 6. Enquanto segura nos lados do conector do cabo do paciente, levante a capa do conector do
sensor sobre o conector do cabo do paciente.
2. Consulte a Fig. 7. Puxe o conector do sensor com firmeza para o remover do cabo do paciente.
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Não fabricado com látex de borracha natural
LATEX
27
pt
Não esterilizado
9002F-eIFU-0816