En modo bi-nivel, el iSleep 25 tiene un trigger inspiratorio regulable y un trigger
espiratorio regulable. La presión de inspiración está determinada por el parámetro
IPAP. La presión al final de la espiración está determinada por el parámetro EPAP.
El iSleep 25 posee un detector de presión que controla continuamente la pre-
sión de salida al paciente y la presión ambiente de referencia, de manera que el
aparato compensa de forma automática los cambios de altitud.
El iSleep 25 posee una memoria que almacena los datos de uso y que su profe-
sional sanitario puede descargar en un PC.
1.2 Indicaciones de uso
El iSleep 25 está destinado a la asistencia respiratoria no invasiva de trastornos
respiratorios relacionados con el sueño o insuficiencia respiratoria durante un
máximo de 12 horas al día.
El iSleep 25 sólo debe ser utilizado por pacientes con respiración espontánea.
La función bi-nivel está destinada a ofrecer una terapia por presión positiva a
dos niveles en las vías respiratorias para el tratamiento de la apnea obstructiva,
central y compleja del sueño o la insuficiencia respiratoria en adultos (de más de
30 kg de peso).
La función CPAP está destinada a ofrecer una terapia por presión en las vías res-
piratorias positiva y continua para el tratamiento de la apnea obstructiva del
sueño en adultos (que pesan más de 30 kg).
El iSleep 25 se puede utilizar en instalaciones médicas (como hospitales, labora-
torios del sueño, centros de cuidados subagudos) o en el domicilio. Debe ser
prescrito siempre por un médico.
El iSleep 25 debe ser utilizado por usuarios con la debida formación y personal
cualificado.
El iSleep 25 no ha sido diseñado para aplicaciones de manteni-
miento de vida o sostenimiento de vida ni para el transporte de
pacientes en estado crítico.
1.3 Contraindicaciones
La terapia con el iSleep 25 no debe prescribirse si están presentes las siguientes
enfermedades y condiciones específicas:
• Enfermedad de bullas pulmonares
4 Uso previsto del iSleep 25
iSleep 25 manual del usuario
Doc. 004493 Es X-1b