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Materiales para el análisis
Tiras reactivas
C
ONTOUR
Lancetas
• El dispositivo de punción está diseñado para el autodiagnóstico por un solo paciente. No se debe utilizar en
más de una persona debido al riesgo de infección.
•
Utilice una nueva lanceta cada vez que realice un análisis, ya que después de su uso deja de ser estéril.
• Todas las partes de este kit se consideran biológicamente peligrosas y potencialmente pueden transmitir
enfermedades infecciosas, incluso después de haber llevado a cabo las tareas de limpieza.
• Lávese siempre las manos cuidadosamente con agua y jabón antes y después de realizar un análisis o
manipular el medidor, el dispositivo de punción o las tiras reactivas.
Para obtener instrucciones completas sobre la limpieza del medidor, consulte la guía del usuario del medidor.
Obtención de la gota de sangre
1
En cualquier
pantalla, introduzca
la tira reactiva y
espere el mensaje
APLIQUE SANGRE.
2
Retire la cápsula de
punción del disposi-
tivo de punción.
Introduzca con
firmeza la lanceta
en el dispositivo de
punción hasta que
se detenga comple-
tamente.
Las imágenes del dispositivo de punción se ofrecen
solamente como ilustración. El dispositivo de
punción que usted utilice puede tener un aspecto
diferente. Consulte el folleto del dispositivo de
punción para obtener instrucciones detalladas
sobre cómo preparar dicho dispositivo de punción.
3
Vuelva a colocar la
cápsula de punción.
Gire el cilindro de
graduación de la
cápsula de punción
para ajustar la
profundidad de
punción.
4
Obtenga una
gota de sangre.
Análisis de la gota de sangre
5
Ponga en contacto
la punta de la tira
reactiva con la gota
de sangre.
Si la primera gota
de sangre no
es suficiente, el
medidor pitará dos
veces y aparecerá
el mensaje MUESTRA INSUFICIENTE. Dispone de unos
30 segundos para aplicar más sangre en la misma
tira reactiva.
6
Si AUTOLOG está activado, puede elegir registrar los
resultados como: un resultado de análisis
Antes Comer,
Después Comer o Sin Marcar.
AUTOLOG
AUTOLOG
NOTA: Si los resultados están por encima de la configuración
de la Alerta alta o por debajo de la configuración de la Alerta
baja, verá los resultados sin tener que hacer una selección de
AutoLog.
Referencias
1
US Food and Drug Administration. Use of fingerstick
devices on more than one person poses risk
for transmitting bloodborne pathogens: initial
communication. US Department of Health and Human
Services; update 11/29/2010.
http://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/
AlertsandNotices/ucm224025.htm
2
Centers for Disease Control and Prevention. CDC
clinical reminder: use of fingerstick devices on more
than one person poses risk for transmitting bloodborne
pathogens. US Department of Health and Human
Services; 8/23/2010. http://www.cdc.gov/injectionsafety/
Fingerstick-DevicesBGM.html
85579770_CntrNextLINK_QRG_ES_FpBp_v2
®
N
EXT
PRECAUCIÓN:
Análisis de sangre
En ayunas,
En ayunas
OK OK
Antes Comer
Desp. Comer
1,2
Envío de resultados al dispositivo compatible
de Medtronic
7
Si se seleccionó Siempre en Opciones Envío durante la
Configuración, los resultados se enviarán directamente
a la bomba. Si se seleccionó Confirmar en Opciones
Envío durante la Configuración, puede elegir enviar el
resultado a la bomba después de cada análisis de
glucosa en sangre.
Pulse Enviar o No Enviar.
Pulse OK para pasar a la pantalla siguiente.
PRECAUCIÓN: Compruebe siempre la pantalla de la bomba
para asegurarse de que el resultado de glucosa coincide
con el resultado de glucosa que se muestra en el medidor.
Recordar y Notas
8
Seleccione Recordar para configurar un recordatorio
para el próximo análisis. Seleccione Notas para añadir
más información al resultado. Extraiga la tira reactiva.
Apagar el medidor
9
Extraiga la tira reactiva y el medidor
se apagará en 3 minutos. O mantenga
pulsado el botón Menú para apagar
el medidor.
Consulte la guía del usuario de C
el folleto del dispositivo de punción y la guía del
usuario del dispositivo de Medtronic compatible para
obtener instrucciones completas.
El Servicio de atención al cliente está disponible
de lunes a jueves de 8.30h a 17h y viernes de 8.30h
a 14h en el 900 100 117.
www.diabetes.ascensia.com
Para obtener información sobre las patentes y otras
licencias relacionadas, consulte:
www.patents.ascensia.com
Producto sanitario para diagnóstico in vitro
Ascensia Diabetes Care Holdings AG
Peter Merian-Strasse 90
4052 Basel, Switzerland
Ascensia, el logotipo de Ascensia Diabetes Care, Clinilog,
Contour, Glucofacts y el logotipo de No Coding (Autocodificación)
son marcas comerciales y/o marcas registradas de
Ascensia Diabetes Care Holdings AG.
Bolus Wizard, CareLink, Guardian, MiniMed y Paradigm son marcas
comerciales o registradas de Medtronic MiniMed, Inc.
© 2016 Ascensia Diabetes Care Holdings AG. Todos los derechos reservados.
Dispositivo de punción
Medidor de
glucosa en sangre
C
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N
LINK
ONTOUR
EXT
SUS RESULTADOS
SUS RESULTADOS
?
93
mg
Enviar
Enviar
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No Enviar
No Enviar
RESULTADOS ENVIADOS
RESULTADOS ENVIADOS
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OK
OK
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Enviados,
Enviados,
Antes...
Antes...
12:00 l 11.10
12:00 l 11.10
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mg
Recordar
Recordar
dL
Notas
Notas
Enviados,
Enviados,
Antes...
Antes...
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02/13/17 6:55 AM
0088
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