INFORMACIÓN DE SEGURIDAD
Los equipos accesorios conectados a las interfaces analógicas y digitales deben estar
certificados según las normas IEC / EN (por ejemplo, IEC / EN 60950 para equipos de
procesamiento de datos e IEC / EN 60601-1 para equipos médicos).
Además, todas las configuraciones deben cumplir con la norma del sistema EN 60601-
1-2: 2001. Toda persona que conecte equipo adicional a la parte de entrada de señal o
a la parte de salida de señal configura un sistema médico y, por tanto, es responsable
de que el sistema cumpla con los requisitos de la norma del sistema EN 60601-1-1:
2001.
En caso de duda, consulte con el servicio técnico o con su representante local.
• Para los países de la UE
La siguiente marca, el nombre y la dirección del Representante de la UE demuestra el
cumplimiento del instrumento con la Directiva 93/42 / CEE del Consejo, de 14 de junio
de 1993, modificada por la Directiva 2007/47 / CE relativa a los productos sanitarios.
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