Série de Cabos Duplos RAM®
RD RAM rainbow SET®
Reutilizável
INDICAÇÕES
A Série de Cabos Duplos RAM® tem as mesmas indicações de utilização que os sensores aplicáveis. Consulte as
instruções de utilização do sensor compatível para obter as indicações de utilização e as informações prescritas.
DESCRIÇÃO
Os cabos RD rainbow SET® de Cabo Duplo RAM destinam-se a ser utilizados com sensores rainbow Acoustic® Respiration
)RAS, Respiração Acústica( e sensores RD SET®.
Consulte a Fig. 1. O cabo RC de Cabo Duplo RAM fornece dois )2( tipos de conexões de sensor:
1. )A( Uma ligação ao Sensor de Respiração Acústica )RAS( e
2. )B( Uma ligação ao sensor RD SET.
A série de Cabos Duplos RAM foi verificada com utilização da tecnologia Masimo® SET®.
ADVERTÊNCIAS, CUIDADOS E NOTAS
• Consulte sempre o manual do utilizador do módulo de oximetria para obter instruções completas ou instruções
adicionais.
• Certifique-se de que o cabo está fisicamente intacto, sem fios partidos ou desgastados ou peças danificadas.
Inspecione o cabo visualmente e descarte se observar fendas ou sinais de deterioração.
• Todos os sensores e cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. Verifique
a compatibilidade do monitor, cabo e sensor antes da utilização; caso contrário, o desempenho poderá ser afetado
e/ou podem ocorrer lesões do paciente.
• Os cabos do paciente devem ser colocados cuidadosamente num percurso que minimize a possibilidade de
emaranhar ou estrangular o paciente.
• Uma ligação incorreta do sensor ou módulo de oximetria ao cabo resultará em leituras intermitentes, resultados
não exatos ou ausência de leituras.
• Para evitar danos no cabo, segure o mesmo sempre pelo conector, em vez do cabo em si, quando ligar ou desligar
uma das extremidades.
• Para evitar danos, não mergulhe nem ensope o sensor ou o cabo em soluções líquidas. Não tente esterilizar o cabo
ou sensor.
• Não tente reprocessar, recondicionar ou reciclar os sensores ou cabos do paciente da Masimo, uma vez que estes
procedimentos podem danificar os componentes elétricos, com possíveis efeitos nocivos para o paciente.
• Cuidado: Substitua o cabo quando for apresentada uma mensagem para a substituição do cabo, ou uma
mensagem persistente de SIQ baixo durante a monitorização de pacientes consecutivos após a conclusão dos
passos de resolução de SIQ baixo identificados no manual do utilizador do dispositivo de monitorização.
• Nota: O cabo é fornecido com tecnologia X-Cal® para minimizar o risco de leituras não exatas e perdas imprevistas
de monitorização do paciente. O cabo proporciona até 17.520 horas de tempo de monitorização do paciente.
Substitua o cabo quando o tempo de monitorização do paciente estiver esgotado. Alguns dispositivos de
monitorização antigos não fazem distinção entre o cabo e o sensor. Nestes dispositivos, uma mensagem de
substituição do sensor, ou mensagem semelhante, poderá ser aplicável ao sensor ou ao cabo.
INSTRUÇÕES
NOTA: Ligue o Cabo Duplo RAM RD rainbow SET ao dispositivo com funcionalidade rainbow Acoustic
Monitoring® antes de conectar os sensores.
A. Ligar ao dispositivo com funcionalidade rainbow Acoustic Monitoring
1. Ligue o conector para o dispositivo do cabo do paciente ao conector correspondente no dispositivo.
2. Certifique-se de que o conector do cabo do paciente está totalmente encaixado no dispositivo. Deverá sentir ou
ouvir um estalido que assinala a conexão.
B. Ligar o Cabo Duplo RAM RD rainbow SET aos sensores
Ligar a um sensor RAS:
1. Consulte a Fig. 2. Alinhe a seta no conector acústico do Cabo Duplo RAM )A( com a seta no sensor RAS )B(.
2. Introduza o conector do sensor completamente no conector acústico até bloquear.
Ligar a um sensor descartável RD SET:
1. Consulte a Fig. 3. Oriente a patilha de conexão do sensor com os contactos "brilhantes" virados para cima. Oriente
o cabo com a barra colorida e as zonas de contacto com os dedos viradas para cima.
2. Consulte a Fig. 4. Introduza a patilha do sensor no cabo até sentir ou ouvir o estalido que assinala a conexão. Puxe
os conectores ligeiramente para assegurar um contacto positivo.
I NSTRUÇÕ ES DE U T ILI Z AÇ ÃO
Não fabricado com látex de borracha natural
LATEX
PCX-2108A
02/13
27
pt
Não esterilizado
9300B-eIFU-0420