Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
MEDRAD® MRXperion Instructions For Use | Mode d'emploi
English
Description
Attention: Refer to warnings and cautions on
Instructions for Use packaged in each carton.
Non-Pyrogenic Fluid Path
Do not use if package is opened or damaged
Single Use Only
Date of Manufacture / Sterilization
Use By
Lot Number
Catalog Number
Sterilized using irradiation
Indicates the device conforms to the
requirements of the European Medical Device
Directive 93/42/EEC.
Federal (USA) law restricts this device to sale
RX Only
by or on the order of a licensed healthcare
practitioner.
Authorized Representative in the European
Community.
Manufacturer
Not made with natural rubber latex
Warning - Advises you of circumstances that
Warning
could result in injury or death to the patient or
operator.
Caution - Advises you of circumstances that
Caution
could result in damage to the device.
:
,
.
,
/
,
93/42/EEC
93/42/EEC.
(
)
.
.
.
–
,
-
,
.
Hrvatski
Opis
:
Pozor: Pro itajte upozorenja i mjere opreza u
Uputama za uporabu zapakiranima u svakom
kartonu.
Ne- pirogeni ni put teku ine
Ne koristite ako je pakovanje otvoreno
Jednokratna uporaba
Datum proizvodnje/sterilizacije
Koristiti do
Lot Broj
Kataloški Broj
Sterilizacija radijacijom
Ozna ava ure aj uskla en na zahtjev
Europskih medicinskih ure aja Direktiva
93/42/EEC
Savezni zakon SAD-a ograni ava prodaju
ovog ure aja isklju ivo na nalog lije nika.
Ovlašteni predstavnik u Europskoj zajednici.
Proizvo a
Nije izra eno iz prirodnog gumenog lateksa.
Upozorenje-savjetuje vas o okolnostima koje
bi mogle dovest do ozljede ili smrti pacijenta ili
operatera
Pažnja- savjetuje vas o okolnostima koje bi
Upozorn ní – informuje o okolnostech, které
mogle uzrokovati štetu
esky
Dansk
Popis
Beskrivelse
Upozorn ní: P e t te si výstrahy a
Bemærk: Der henvises til advarsler og
upozorn ní v Návodu k použití, který je
forsigtighedsregler i brugsanvisningen i hver
p ibalen v každé krabici.
karton.
Apyrogenní dráha tekutiny
Ikke-pyrogen væskebane
Nepoužívejte, je-li obal otev en nebo
Må ikke bruges, hvis pakken er åbnet eller
poškozen
beskadiget
Ur eno pouze k jednorázovému použití
Kun til engangsbrug.
Datum výroby/sterilizace
Fremstillings- og steriliseringsdato
Spot ebujte do
Skal anvendes inden
íslo šarže
Partinummer
Katalogové íslo
Katalognummer
Sterilizováno zá ením.
Steriliseret ved bestråling.
Angiver at dette produkt er i
Spl uje požadavky Sm rnice Rady
overensstemmelse med kravene i European
93/42/EHS – pro zdravotnické prost edky
Medical Device Directive (europæiske direktiv
for medicinske instrumenter) 93/42/EEC
Federální zákony (USA) omezují prodej
Iflg. amerikansk lov må denne anordning kun
tohoto zaøízení pouze na lékaøe nebo na
sælges af eller på ordinering fra en licenseret,
jejich objednávku.
praktiserende læge.
Autorizovaný zástupce pro Evropské
Autoriseret repræsentant i EU.
spole enství.
Výrobce.
Producent
P i výrob nebyl použit latex z p írodního
Ikke fremstillet med naturligt latexgummi
kau uku
Advarsel - Omfatter oplysninger om
Výstraha – informuje o okolnostech, které
omstændigheder, som kan føre til
mohou zp sobit zran ní i smrt pacienta
personskade eller død for patienten eller
nebo zdravotnického pracovníka.
operatøren.
Forsigtig - Omfatter oplysninger om
omstændigheder, som kan føre til
mohou zp sobit poškození za ízení.
beskadigelse af instrumentet.
Publicidad
Tabla de contenido
