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Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
MEDRAD® MRXperion Instructions For Use | Mode d'emploi
Português
Descrição
Atenção: Consulte as advertências e
precauções nas Instruções de Uso que
acompanham cada caixa.
Percurso de líquido não pirogênico
Não utilizar se a embalagem estiver aberta
ou danificada
Não reutilizar Uso Único
Data de fabricação / esterilização
Utilizar antes de
Número do lote
Número do catálogo
Esterilizado por radiação.
Indica a conformidade do dispositivo com os
requisitos da Diretiva Européia de
Dispositivos Médicos 93/42/CEE
A legislação federal dos Estados Unidos
restringe a venda deste dispositivo por
RX Only
profissionais médicos ou mediante pedido de
profissionais médicos.
Representante autorizado na Comunidade
Europeia.
Fabricante
Não é fabricado com látex de borracha natural Não fabricado com látex de borracha natural
Advertências - Adverte sobre circunstâncias
Warning
que poderão resultar em lesões ou morte do
paciente ou do operador.
Precauções - Adverte sobre circunstâncias
Caution
que poderão resultar em danos ao dispositivo.
Português (Europ.)
Român
Descrição
Descriere
Atenção: consulte os avisos e precauções
Aten ie: consulta i avertiz rile i aten ion rile
nas Instruções de utilização fornecidas em
din instruc iunile de utilizare incluse în fiecare
cada embalagem.
ambalaj.
Caminho de fluido apirogénico
Calea fluidului non pirogenic
Não utilizar se a embalagem estiver aberta
Nu utiliza i dac ambalajul este
ou danificada
deschis sau deteriorat
Para uma única utilização
Numai de unic folosin
Data de fabrico/esterilização
Data de fabrica ie/ sterilizare
Validade
A se folosi înainte de
Número do lote
Num r lot
Referência
Num r de catalog
Esterilizado por irradiação
Sterilizat prin iradiere
Indica que o dispositivo está em
Dispozitiv conform cu cerin ele
conformidade com os requisitos da Directiva
Directivei Europene pentru
Europeia 93/42/CEE relativa a dispositivos
Dispozitive Medicale
médicos.
93/42/EEC
A lei federal (EUA) restringe a venda deste
Legile federale (din S.U.A.) limiteaz
dispositivo a profissionais de saúde
vânzarea acestui dispozitiv, comercializarea
autorizados ou mediante prescrição de um
fiind posibil doar de c tre un medic autorizat
profissional de saúde autorizado.
sau la recomandarea acestuia.
Representante autorizado na Comunidade
Reprezentant autorizat pentru Comunitatea
Europeia.
European .
Fabricante
Produc tor
Nu este realizat cu latex din cauciuc natural
Aviso – Avisa-o de circunstâncias que
Avertisment – V aten ioneaz asupra
podem resultar em lesões ou morte do
circumstan elor care pot cauza r nirea sau
doente ou operador.
decesul pacientului sau operatorului
Aten ie – V aten ioneaz asupra
Precaução – Avisa-o de circunstâncias que
circumstan elor care pot cauza deteriorarea
podem resultar em danos no dispositivo.
dispozitivului.
Slovenský
Popis
!
Pozor: Preštudujte si varovania a
upozornenia uvedené v Návode na použitie
dodávanom v každom balení.
,
.
Apyrogénna dráha tekutiny
Nepoužívajte, ak je balenie
.
otvorené alebo poškodené
Iba na jedno použitie
Dátum výroby/sterilizácie
/
Dátum exspirácie
íslo šarže
Katalógové íslo
Sterilizované ožiarením
,
Informuje, že zariadenie
zodpovedá požiadavkám
európskej smernice 93/42/EHS
93/42/EEC
o zdravotníckych pomôckach
Zvezni zakon (ZDA) omejuje prodajo tega
pripomo ka na ali po naro ilu zdravstvenega
,
delavca z ustrezno licenco.
.
Oprávnený zástupca pre Európske
.
spolo enstvo
.
Výrobca
Pri výrobe nebol použitý latex z prírodného
kau uku
-
Varovanie – Upozor uje na okolnosti, ktoré
,
by mohli vies k zraneniu alebo úmrtiu
pacienta alebo obsluhy zariadenia
.
-
Upozornenie – Upozor uje na okolnosti,
,
ktoré by mohli vies k poškodeniu zariadenia
.
Slovenš ina
Español
Popis
Descripción
Atención: consulte las advertencias y
Pozor: glejte opozorila in svarila v navodilih za
precauciones en las Instrucciones de uso que
uporabo, ki so v embalaži.
vienen en cada caja.
Ne pirogeni cevni sistem - ne povzro a
Trayectoria de fluido no pirogénico
povišanja telesne temperature
Ne uporabljaj, e je embalaža odprta ali
No usar si el paquete está abierto o dañado
poškodovana
Samo za enkratno uporabo
De un solo uso.
Datum proizvodnje/sterilizacije
Fecha de fabricación / esterilización
Uporabno do
Fecha de caducidad
Lot številka
Número de lote
Kataloška številka
Número de catálogo
Sterilizirano z obsevanjem
Esterilizado por radiación
Naprava je izdelana v skladu z evropskimi
Indica que el dispositivo reúne los requisitos
direktivami za medicinske proizvode
de la Directiva Europea para Dispositivos
93/42/EEC
Médicos 93/42/EEC
Federálne zákony (USA) obmedzujú predaj
Las leyes federales de los Estados Unidos
tejto pomôcky iba na zdravotníckych
(EE.UU.) restringen la venta de este
pracovníkov s licenciou alebo na základe ich
dispositivo a médicos o por prescripción de un
predpisu.
profesional médico licenciado.
Representante autorizado en la Comunidad
Pooblaš eni predstavnik v Evropski skupnosti
Europea.
Proizvajalec
Fabricante.
Ni izdelano iz lateksa, pridobljenega iz
No contiene látex de caucho natural
naravnega kav uka.
Opozorilo - obveš a nas o okoliš inah, ki
Advertencia - Le advierte de circunstancias
lahko privedejo do poškodbe ali smrti
que podrían ocasionar lesiones o la muerte al
pacienta ali operaterja.
paciente o al operador.
Previdno - obveš a nas o okoliš inah, ki
Precaución - Le advierte de circunstancias
lahko privedejo do poškodbe naprave.
que podrían causar daños al dispositivo.
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