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Por su seguridad
inalámbricos puede
interactuar con los
dispositivos electrónicos.
Por este motivo, la
FDA colaboró con el
desarrollo de un método
de prueba detallado
para medir la interfer-
encia electromagnética
(EMI, por sus siglas en
inglés) de los teléfonos
inalámbricos en los
marcapasos implantados
y los desfi briladores. El
método de prueba ahora
es parte de un estándar
patrocinado por la
Asociación para
el Avance de la
Instrumentación Médica
(AAMI, por sus siglas en
inglés). La versión fi nal,
un esfuerzo conjunto de
la FDA, los fabricantes
de dispositivos médicos
y muchos otros grupos,
se fi nalizó a fi nes de
42 GS170 | Guía del usuario
2000. Este estándar
permitirá a los fabrican-
tes asegurarse de que
los marcapasos y los
desfi briladores estén
a salvo de la EMI de
teléfonos inalámbricos.
La FDA ha pro-
bado audífonos para
determinar si reciben
interferencia de los
teléfonos inalámbricos
de mano y ayudó a
desarrollar un estándar
voluntario patroci-
nado por el Instituto de
Ingenieros Eléctricos
y Electrónicos (IEEE).
Este estándar especifi ca
los métodos de prueba
y los requisitos de
desempeño de los
audífonos y los teléfonos
inalámbricos con el
fi n de que no ocurra
ninguna interferencia
cuando una persona use
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