Pack de baterí as Xltek EMU40EX
GLOSARIO DE SÍ MBOLOS
Referencia
Sí mbolo
de la
normativa
No aplicable
21 CFR Parte
801.109(b)(1)
ISO 15223-1
Sí mbolo 5.4.5
(Consulte el
Anexo B para
ver el sí mbolo
de prohibición
total)
2012/19/UE
ISO 15223-1
Sí mbolo 5.1.1
ISO 15223-1
Sí mbolo 5.1.2
ISO 15223-1
Sí mbolo 5.1.3
ISO 15223-1
Sí mbolo 5.1.6
ISO 15223-1
Sí mbolo 5.1.7
Tí tulo de la normativa
No aplicable
Dispositivos con
etiquetas de
prescripción médica
Productos sanitarios.
Sí mbolos que se van a
utilizar con etiquetas,
etiquetado e información
de productos sanitarios
que se van a suministrar
Residuos de aparatos
eléctricos y electrónicos
(RAEE)
Productos sanitarios.
Sí mbolos que se van a
utilizar con etiquetas,
etiquetado e información
de productos sanitarios
que se van a suministrar
Productos sanitarios.
Sí mbolos que se van a
utilizar con etiquetas,
etiquetado e información
de productos sanitarios
que se van a suministrar
Productos sanitarios.
Sí mbolos que se van a
utilizar con etiquetas,
etiquetado e información
de productos sanitarios
que se van a suministrar
Productos sanitarios.
Sí mbolos que se van a
utilizar con etiquetas,
etiquetado e información
de productos sanitarios
que se van a suministrar
Productos sanitarios.
Sí mbolos que se van a
utilizar con etiquetas,
etiquetado e información
de productos sanitarios
que se van a suministrar
Tí tulo del sí mbolo
Indicación de producto
Este producto es un producto
sanitario
sanitario.
Únicamente con
Indica que la venta del producto
prescripción médica
únicamente está autorizada por un
profesional de la medicina que
posea la licencia correspondiente
o por instrucción suya.
No fabricado con látex
Indica que el producto sanitario no
natural
está fabricado con látex de caucho
natural.
Instrucciones para la
Indica que el residuo de aparatos
eliminación del sistema
eléctricos y electrónicos no debe
al final de la vida útil
ser desechado junto con residuos
no separados sino que debe
recogerse de forma separada.
Fabricante
Indica el fabricante del producto
sanitario.
Representante
Indica el nombre del
autorizado en la
Representante autorizado en la
Comunidad Europea
Comunidad Europea.
Fecha de fabricación
Indica la fecha en la que se fabricó
el producto sanitario.
Número de referencia
Indica el número de referencia del
fabricante para que pueda
identificarse el producto sanitario.
Número de serie
Indica el número de serie del
fabricante para que pueda
identificarse el producto sanitario
especí fico.
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Manual del usuario
Explicación