Biohit mLINE Manual Usuario página 33

13. Zur Überprüfung der Übereinstimmung berechnen Sie nun den
Zufallsfehler der Messung als Standardabweichung s:
s =
oder als Variationskoeffizient CV = 100
14. Vergleichen Sie den systematischen Fehler (Ungenauigkeit) und
den Zufallsfehler (Unpräzision) mit den Spezifikationen (seite 81.)
oder Ihren eigenen Spezifikationen im Labor. Wenn die Ergebnisse
innerhalb der Spezifikationen sind, ist Ihre Pipette einsatzbereit.
Anderenfalls überprüfen Sie Ihre Genauigkeit und Präzision und,
falls notwendig, folgen Sie dem Kapitel Neukalibration (Kapitel
11.2.).
Hinweis: Der systematische Fehler (Ungenauigkeit) ist die Differenz
zwischen dem tatsächlich abgegebenen Volumen und dem
eingestellten Testvolumen. Der Zufallsfehler (Unpräzision) ist die
Streubreite des tatsächlich abgegebenen Volumens um einen
Mittelwert (ISO 8655-1.)
Hinweis: Die Biohit Spezifikationen wurden unter streng kontrollierten
Bedingungen (ISO 8655-1) erstellt. Basierend auf der spezifischen
Anwendung und Ihren Anforderungen an die Genauigkeit sollten Sie
Ihre eigenen Spezifikationen erstellen (ISO 8655-1).
Tabelle 1:
Temp. (°C)
20.0
20.5
21.0
21.5
22.0
22.5
23.0
23.5
Hinweis: Diese Methode basiert auf ISO 8655.
- V) 2 n = Anzahl der Messungen (10)
∑(V
i
n - 1
Z-Werte (µl/mg):
Luftdruck (kPa)
95
1.0028 1.0028
1.0029 1.0029
1.0030 1.0031
1.0031 1.0032
1.0032 1.0033
1.0033 1.0034
1.0034 1.0035
1.0036 1.0036
/V
s
100 101.3
1.0029
1.0030
1.0031
1.0032
1.0033
1.0034
1.0035
1.0036
29
105
1.0029
1.0030
1.0031
1.0032
1.0033
1.0034
1.0036
1.0037