Oticon Streamer Pro 1.3A Instrucciones De Uso página 35

El funcionamiento está sujeto a las dos
condiciones siguientes:
1. este dispositivo no puede provocar
interferencias perjudiciales y
2. este dispositivo tiene que aceptar
cualquier interferencia recibida, incluidas
las interferencias que puedan causar un
funcionamiento no deseado.
Nota
Los cambios o modificaciones realizados al
equipo que no estén aprobados expresamente
por la parte responsable correspondiente,
podrían anular la autoridad del usuario para
manejarlo.
68 Acerca de Inicio Manipulación Funciones Advertencias Más información
El fabricante declara que este dispositivo
cumple con requisitos fundamentales y otras
disposiciones relevantes de la Directiva
2014/53/UE.
Este dispositivo médico cumple con la
Directiva para dispositivos médicos
(UE) 2017/745.
Los residuos de los
equipos electrónicos
deben manipularse de
acuerdo con la normativa
local.
La declaración de conformidad puede
obtenerse del fabricante.
Oticon A/S
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Dinamarca
www.oticon.global
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