CU Medical Systems CU-HD1 Instrucciones De Uso página 120

CU-HD1 Instrucciones de uso
Advertencia
Siempre use sensores DS100A y cables de extensión aprobados por CU Medical Systems, Inc.
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Compruebe la compatibilidad antes de su uso de sensores o cables de extensión de otros
fabricantes, ya que pueden afectar al rendimiento del desfibrilador.
El CU-HD1 está calibrado para mostrar la saturación de oxígeno funcional.
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El uso incorrecto de los sensores de presión excesiva por largo tiempo puede resultar en daño
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por presión.
Nota
Algunos modelos disponibles en el mercado para de probadores funcionales y simuladores de
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pacientes se pueden utilizar para verificar el funcionamiento correcto de sensores de oxímetro,
cables y monitores. Ver manual de instrucciones del dispositivo de prueba individual para los
procedimientos específicos para el modelo de probador que está utilizando.
La precisión de la medición de SpO
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de lecturas del oxímetro de pulso con valores trazables a mediciones de SpO
sangre arterial en la muestra de forma simultánea utilizando un laboratorio CO-oxímetro.
El equipo de prueba funcional diseñado para pruebas de SpO
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evaluar la exactitud de las lecturas de SpO
Consulte el manual de operación del sensor para la temperatura máxima posible en la interfaz
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de sensor de piel y otros datos como población de pacientes prevista, sitios de aplicación de
sensores y criterios de uso.
La información sobre el rango de longitud de onda puede ser útil para los médicos,
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especialmente los que realizan la terapia fotodinámica.
Las especificaciones de precisión se validaron con mediciones de voluntarios adultos sanos no
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fumadores, durante estudios controlados de hipoxia que abarcan los rangos de saturación
especificados. Los sujetos reclutados pertenecían a la población local y eran tanto hombres
como mujeres, de entre 18 y 50 años y con diferentes pigmentaciones de la piel. Las lecturas
de SpO2 del oxímetro de pulso se compararon con las mediciones por hemoximetría de los
valores de SaO2 de las muestras de sangre extraídas.
◎ Capítulo 7.
sólo puede ser evaluada in vivo mediante la comparación
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Instalación del producto
obtenidas de la
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no se puede utilizar para
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