Indicaciones Generales; Explicación De Los Símbolos; Antes De Utilizar La Grúa; Responsabilidad - Molift QUICK RAISER Manual De Uso

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Indicaciones generales

Este manual de uso contiene instrucciones de segu-
ridad importantes e información sobre el uso de la
grúa. Lea atentamente el manual antes de utilizarla,
a fin de estar familiarizado con su funcionamiento y
modo de utilización.
Explicación de los símbolos
Este símbolo se utiliza para indicar instrucci-
ones e información relacionadas con la segu-
ridad en el lugar de trabajo, en casos en que
puede ocurrir una lesión si se desatiende o se
hace caso omiso de la información. Siga es-
tas instrucciones, sea cuidadoso y esté atento
en todo momento.
Este símbolo indica información importante
acerca del uso del equipo. Si se la pasa por
alto, la grúa u otros equipos podrían sufrir
daños o desperfectos funcionales.
Este símbolo indica información importante
y útil. Si se la tiene en cuenta, ayudará al
operador de la grúa a trabajar eficientemen-
te. Puede ser útil para simplificar rutinas y
para explicar datos complicados.
Antes de utilizar la grúa
Antes de utilizar la grúa para pacientes, el opera-
dor de la misma deberá estar debidamente capaci-
tado. Practique elevar a un colega y ser elevado por
otras personas. No sólo es importante saber cómo
mover a otra persona mediante la grúa, sino que
también es importante saber qué se siente al ser
elevado. Pruebe y practique utilizar todos los arne-
ses correspondientes a los distintos tipos de grúas
elevadoras y realizar todos los movimientos que po-
dría llegar a utilizar. Antes de elevar a una persona,
sería aconsejable que le explicara el procedimiento.
Al utilizar la grúa, también es importante utilizar el
arnés y los accesorios correctos según:
• el tipo de discapacidad del paciente
• la talla del paciente
• el peso del paciente
• el tipo de movilización que se va a realizar

Responsabilidad

Lea las instrucciones atentamente antes de poner el
producto en funcionamiento. No asumiremos nin-
guna responsabilidad por los daños o el mal funcio-
namiento que resultasen por el incumplimiento de
nuestras instrucciones. Los reclamos de la garantía
deberán efectuarse inmediatamente después de detec-
tar el falloo. Recuerde citar el número de serie. Las
piezas consumibles no están sujetas a la garantía.
Toda la información técnica, los datos y las instruccio-
nes de uso en este manual de operaciones estaban ac-
tualizados al momento de su impresión y están com-
pilados sobre la base de nuestra experiencia y según
nuestro leal saber y entender. Nos reservamos el
derecho de incorporar las modificaciones técnicas que
pudieren surgir después del desarrollo del producto de-
scrito en este manual. No se podrá realizar reclamos
a causa de la información, las ilustraciones o las de-
scripciones contenidas en estas instrucciones. No asu-
mimos responsabilidad alguna por ningún daño ni mal
funcionamiento provocados por errores cometidos du-
rante la puesta en funcionamiento, el incumplimien-
to de estas instrucciones o por un mantenimiento ina-
decuado. Destacamos expresamente que sólo deberán
utilizarse repuestos y accesorios originales de Molift
AS aprobados por nosotros. Por razones de seguridad,
no se permiten la adaptación ni la utilización de piezas
de repuesto o accesorios que no hayan sido aprobados,
ni la modificación o conversión no autorizada del pro-
ducto. Molift AS no asumirá responsabilidad alguna
por los daños que resultasen de dichos actos.
Con excepción de la responsabilidad de productos,
Molift AS es responsable por los fallos o las omisiones
de su parte dentro del alcance de las obligaciones deri-
vadas de la garantía estipulada en el contrato de com-
praventa. Los reclamos por daños están excluidos, in-
dependientemente de la razón legal de la cual dichos
reclamos deriven. Sólo será válida la documentación
perteneciente al equipo en sí.
Todo incumplimiento de las reglas de seguridad y las
medidas de precaución enunciadas en estas instrucci-
ones invalidará la declaración de conformidad que se
adjunta al sistema de acuerdo con la Directiva del Con-
sejo (93/42/EEC) sobre dispositivos médicos.
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