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15 DECLARACIÓN DE CONFORMIDAD
Clasificación:
Fabricante:
Dirección del fabricante:
Representante europeo:
Por la presente declaramos que los productos anteriormente mencionados cumplen las disposiciones de las
siguientes Directivas y Normas del Consejo de la CE y que SciCan Ltd. tiene la responsabilidad exclusiva
del contenido de esta Declaración de Conformidad. Toda la documentación de apoyo se conserva en las
instalaciones del fabricante.
DIRECTIVA
Directiva general pertinente:
Directiva de dispositivos médicos: Directiva del Consejo 93/42/CEE de 14 de junio de 1993 relativa a los
dispositivos médicos [MDD 93/42/CEE, Anexo II, excluyendo (4)].
Normas:
Las normas de armonización (publicadas en el Diario Oficial de las Comunidades Europeas) correspondientes a
este producto son:
ISO 13485, EN 61010-1, EN 61010-2-040, EN ISO 14971, EN 62304, EN 13060.
Las normas adicionales específicas correspondientes a este producto son:
EN 61326-1
Organismo notificado:
Fecha en la que se colocó la marca de la EC: 30 de mayo de 2011
Clase IIa (MDD Anexo IX, Norma 15)
SciCan Ltd.
1440 Don Mills Road
Toronto, Ontario
M3B 3P9
Canada
SciCan GmbH
Wangener Straße 78
88299 Leutkirch
Germany
TÜV SÜD Product Service GmbH
Ridlerstraß 65,
D-80339 München, Deutschland
Identification No. 0123
57
Teléfono
(416) 445-1600
Fax
(416) 445-2727
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