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ED01_REV02-2021 IFU OB1000 - OB1000 AVIO_2P-ES
Este pictograma indica que el dispositivo es de múltiples usos pero mono-paciente (es decir, se
puede utilizar más de una vez pero solo en el mismo paciente).
Este pictograma indica que el operador debe consultar el manual de usuario en cuanto la
información presente, como pueden ser advertencias y precauciones, no aparece en el
dispositivo médico en cuestión.
Marcado CE de acuerdo con la Directiva MDD 93/42/CEE relativa a los productos sanitarios de
clase superior a la I.
Fabricante
Fecha de fabricación
Los aspiradores OB1000 y OB1000 AVIO contienen piezas eléctricas y/o electrónicas que deben
reciclarse de acuerdo con la Directiva 2012/19/EU sobre residuos de aparatos eléctricos y
electrónicos (RAEE).
Representante autorizado en la Comunidad Europea si el fabricante no tiene su residencia en
Europa.
Fecha de caducidad
Número de pedido (código del dispositivo)
Lea el manual de usuario en otros idiomas disponibles en el sitio web que se indica.
No utilice el dispositivo en entornos donde se realicen investigaciones por resonancia
magnética.
Lote de producción
Número de serie
Indica que el aspirador de secreciones es un dispositivo médico.
Tubo de aspiración de conexión/paciente (tapa del frasco recolector y bolsa desechable
Serres®).
Indica el rango admisible de voltaje de entrada en el alimentador exterior de red.
INPUT
Indica el valor de voltaje de salida en el alimentador exterior de red.
OUTPUT
Solo para uso interior
Corriente continua
Corriente alterna
0.3. Símbolos y pictogramas aplicados a la batería y presentes en este manual de usuario
La batería está encerrada dentro de una caja de plástico duro y cuenta con un circuito
BATTERY
electrónico interior especial para evitar el riesgo de daños. La batería no se puede abrir,
desmontar ni reparar
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