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Gráfico
Descripción
Equipamiento Médico Clasificado por Intertek Testing Services NA Inc. Únicamente con
respecto a shock eléctrico, incendio y peligros mecánicos, de conformidad con la norma UL
60601-1. Clasificado en virtud de la Directiva Médica de Dispositivos (93/42/EEC) como
dispositivo Clase IIa.
Cumple con la Directiva Europea de Dispositivos Médicos 93/42/EEC.
Fecha de fabricación (el año aparecerá más abajo).
Símbolo China RoHS para productos con ciclo de vida de 50 años.
Pieza en contacto con el paciente de clase B, según la norma IEC 60601-1.
Número de serie y número de parte de GSI.
GSI Part number
Devolver a un representante autorizado: se debe llevar a cabo un procedimiento especial de
eliminación de residuos.
Fabricante.
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