Οικολογία και ανακυκλωσιμότητα του προϊόντος
- Τα υλικά που απαρτίζουν τη συσκευασία αυτής της
συσκευής, εντάσσονται σε σύστημα αποκομιδής,
ταξινόμησης και ανακύκλωση τους. Αν θέλετε
να απαλλαγείτε από αυτά τα υλικά, μπορείτε να
χρησιμοποιήσετε τους δημόσιους κάδους που
ενδείκνυνται για κάθε είδος υλικού.
- Το προϊόν δεν περιέχει συγκεντρώσεις ουσιών που
μπορούν να θεωρηθούν επιζήμιες για το περιβάλλον.
ηλεκτρικού και ηλεκτρονικού εξοπλισμού (ΑΗΗΕ).
Σύμβολο για «batch code»
Αυτό το σύμβολο σημαίνει ότι πρέπει να διαβαστούν
οι οδηγίες
- Αυτό το σύμβολο δείχνει ότι η ταξινόμηση του
προϊόντος είναι BF.
Κατασκευαστής
- Έτος κατασκευής
Αντιπρόσωπος στην Ευρώπη
0123 Σύμβολο «CE»
IP21 Αναγνωριστικό σύμβολο του «Κατά της
διείσδυσης στερεών ξένων υλών: ≥ διαμέτρου
12,5mm· Κατά της διείσδυσης νερού με επιβλαβείς
Manual Tensios.indb 50
- Αυτό το σύμβολο σημαίνει ότι εάν θέλετε
να απαλλαγείτε από το προϊόν, όταν έχει
ολοκληρωθεί ο κύκλος ζωής του, οφείλετε
να το εναποθέσετε, με τα κατάλληλα
μέσα, στα χέρια ενός διαχειριστή
αποβλήτων, εγκεκριμένου για την
επιλεκτική συλλογή αποβλήτων ειδών
επιπτώσεις: κάθετο στάξιμο» (ΜΟΝΤ. Tensio Precise
Plus)
IP22 Αναγνωριστικό σύμβολο του «Κατά της
διείσδυσης στερεών ξένων υλών: ≥ διαμέτρου
12,5mm «Προστασία κατά της πτώσης νερού με
μέγιστη κλίση 15º (ΜΟΝΤ. Tensio)
- Για να αποφεύγονται ανακρίβειες στη μέτρηση
που καταγράφηκε λόγω ηλεκτρομαγνητικών
παρεμβολών, μην χρησιμοποιείτε την παρούσα
συσκευή κοντά σε συσκευές όπως κινητά τηλέφωνα
ή ηλεκτρομαγνητικές διατάξεις. Συνίσταται η
διατήρηση απόστασης τουλάχιστον 3,5 μέτρων από
συσκευές όπως κινητά τηλέφωνα.
Η συσκευή πληροί τις απαιτήσεις του προτύπου
EN 60601-1-2 ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας.
Περισσότερη τεκμηρίωση για την ηλεκτρομαγνητική
συμβατότητα διατίθεται στο www.taurus.....
Η παρούσα συσκευή συμφωνεί με τα πρότυπα EN
1060-1 (Μη επεμβατικά σφυγμομανόμετρα -Μέρος1:
Γενικές απαιτήσεις) και EN 1060-3 (Μη επεμβατικά
σφυγμομανόμετρα -Μέρος 3: Πρόσθετες απαιτήσεις
που ισχύουν στα ηλεκτρομηχανικά συστήματα
μέτρησης της αρτηριακής πίεσης)
Η παρούσα συσκευή συμμορφώνεται με την οδηγία
93/42/ΕΟΚ περί των ιατροτεχνολογικών προϊόντων.
2/12/15 12:43