Especificaciones Del Producto; Condiciones De Funcionamiento; Condiciones De Almacenamiento Y Transporte - F&P AIRVO2 Manual Del Usuario

ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO

Dimensiones
Peso
Frecuencia de
alimentación
Voltaje/corriente de
alimentación
Nivel de presión del
sonido
Pausa de la alarma
audible
Vida útil prevista
Puerto serie
Tiempo de
calentamiento
*
Los caudales se miden en BTPS (temperatura corporal/presión, saturada)
† La corriente de entrada puede alcanzar los 50 A

CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO

Temperatura ambiente
Humedad
Altitud
Modo de
funcionamiento
ADVERTENCIA
• No utilice la unidad a una altitud superior a 2000 m (6000 pies) ni fuera de un rango de temperatura de 18 - 28 °C
(64 - 82 °F). Esto podría afectar a la calidad de la terapia o causar lesiones al paciente.
Diseñado para cumplir los
requisitos de:
IEC 60601-1:2005 + A1:2012
IEC 60601-1-2:2014
ANSI/AAMI 60601-1:2005/(R) 2012
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:2014
EN 60601-1:2006 + A1:2013
ISO 80601-2-74:2017
Los accesorios conectados al puerto serie del dispositivo deben estar certificados por la norma IEC 60601-1 o
IEC 60950-1. Además, las configuraciones deben cumplir la norma del sistema IEC 60601-1-1. Quien conecte un equipo
adicional a la pieza de entrada o a la pieza de salida de la señal configurará un sistema médico y, por tanto, será
295 mm x 170 mm x 175 mm
(11,6" x 6,7" x 6,9").
2,2 kg (4,8 lb) solo la unidad,
3,4 kg (7,5 lb) empaquetado en la
bolsa, incluidos los accesorios
50-60 Hz
100-115 V 2,2 A (2,4 A máx†)
220-240 V 1,8 A (2,0 A máx†)
Las alarmas sobrepasan los
45 dbA a 1 m
115 segundos
5 años
El puerto serie se usa para
descargar datos del producto con
el software F&P Infosmart™.
10 minutos a 31 °C (88 °F), 30
minutos a 37 °C (98,6 °F) con una
cámara MR290 con velocidad de
flujo de 35 L/min y temperatura
inicial de 23 ± 2 °C (73 ± 3 °F)
18 - 28 °C (64 - 82 °F)
10-95 % HR
0-2000 m (6000 pies)
Funcionamiento continuo
La unidad cumple los requisitos de compatibilidad electromagnética de la norma IEC
60601-1-2. En determinadas circunstancias, la unidad puede afectar o verse afectada
por equipos cercanos debido a los efectos de la interferencia electromagnética. Una
interferencia electromagnética excesiva podría afectar a la terapia suministrada por
la unidad. En caso de que esto ocurra, pruebe a mover la unidad o la ubicación de la
unidad que está causando interferencias, o bien consulte a su proveedor de atención
sanitaria. Para evitar posibles interferencias, no coloque ninguna parte del dispositivo
o de sus accesorios a menos de 30 cm (12 pulgadas) de cualquier equipo portátil o
móvil de comunicación por radiofrecuencia.
Ajustes de
temperatura deseada
Producción de
humedad
Temperatura máxima
del gas suministrado
Temperatura superficial
máxima de las piezas
aplicadas
Intervalo de flujo (valor
predeterminado)
Intervalo de flujo
(modo Junior)
Entrada máxima de
oxígeno
Precisión del
analizador de oxígeno
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
Y TRANSPORTE
AIRVO
Temperatura ambiente
Humedad
Kits de tubo y cámara
Temperatura ambiente
Humedad
La unidad puede tardar hasta 24 horas en calentarse o enfriarse
desde la temperatura de almacenamiento mínima o máxima antes
de que esté lista para utilizarse.
37, 34, 31 °C
>33 mg/L a 37 °C, valor deseado
>12 mg/L a 34 °C, valor deseado
>12 mg/L a 31 °C, valor deseado
43 °C (109 °F)
(de conformidad con la norma
ISO 80601-2-74)
43 °C (111 °F)
(de conformidad con la norma
ISO 80601-2-74)
10-60 L/min*
2-25 L/min*
60 L/min
< ± 4 %
(dentro del rango 25-95 % de O
Condiciones de funcionamiento:
18-28 °C (64-82 °F),
30-70 % HR
-10 - 60 °C (14 - 140 °F)
10 - 95 % HR, sin condensación
-10 - 50 °C (14 - 122 °F)
10 - 95 % HR, sin condensación
)
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