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Anexo III.B – Disposición ANMAT Nº 2318/02 (T.O. 2004)
FABRICADO POR:
CANDELA CORPORATION
530 Boston Post Road, Wayland, MA 01778, Estados Unidos de América
IMPORTADO POR:
TECNOIMAGEN S.A.
Galicia 1627- CP (1416),
Las leyes federales de EE.UU. limitan la venta de este dispositivo a/o por petición de
médicos u otros profesionales autorizados legalmente a solicitarlo y utilizarlo en el
estado en que practiquen la medicina.
Las leyes federales y algunas normas internacionales requieren que este dispositivo se
utilice bajo la dirección de un médico, y que sólo lo empleen profesionales sanitarios
autorizados por las leyes internacionales y de EE.UU. para tratar pacientes.
El presente documento electrónico ha sido firmado digitalmente en los términos de la Ley N° 25.506, el Decreto N° 2628/2002 y el Decreto N° 283/2003.-
PROYECTO DE INSTRUCCIONES DE USO
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Vbeam Perfecta
Vbeam Platinum
Vbeam Aesthetica
(Según corresponda)
DIRECTOR TECNICO: Ing. Fernando Cadirola. M.N. 5692
AUTORIZADO POR LA A.N.M.A.T. PM–1075–54
"Venta exclusiva a profesionales e instituciones sanitarias"
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IF-2021-116440017-APN-INPM#ANMAT
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