Declaración De Conformidad - Baldus Touch 50 Instrucciones De Uso

Nosotros / We
Nombre y dirección de la empresa/
Name and address of manufacturer:
declaran bajo su exclusiva responsabilidad, que / declare on our own responsibility that:
el producto medicinal / the medical device:
número de serie / serial-number:
cumple con todos los requisitos de la directiva 93/42/Cee, anexo II. /
meets all applicable requirements of the Directive 93/42/EEC Annex II.
DI DEnombre, dirección y número de identificación mdc medical device GmbH
del organismo notificado /
Name address and identification
number of Notified body:
procedimiento de evaluación de la conformidad / Conformity assessment procedure:
Anexo II.
Clase IIb (mpG)
17.12.2020
validez / validity
Firma autorizada / legally binding signature
10. DECLARACIón DE COnFORMIDAD
Baldus Medizintechnik GmbH
Auf dem Schafstall 5 · 56182 Urbar – Alemania / Germany
& +49 (0) 261 / 96 38 926 - 0
+49 (0) 261 / 96 38 926 - 22
lachgas@lbaldus-medizintechnik.de
www.baldus-medical.com
Mezcladores de oxígeno-óxido nitroso
Baldus® touch 50/ 60/ 70
Baldus® Bag t
véase etiqueta en el producto medicinal / see lable
Kriegerstraße 6 · 70191 Stuttgart
0483
Urbar, 01.06.2017
Lugar, fecha / place, date
Lisa Baldus, Responsable de gestión de calidad
Nombre y función / name and function
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