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Aegis
tu escudo contra el dolor de espalda
Estimulador nervioso electrónico
transcutáneo
Manual de usuario
Gracias por elegir este producto, lea atentamente este manual de usuario antes de usarlo.
Spanish
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
No deben usar Aegis:
1. Pacientes con un dispositivo electrónico implantado (por
ejemplo, un marcapasos cardíaco), a menos que primero se haya
obtenido la autorización médica de un especialista.
2. Pacientes con epilepsia o enfermedad cardíaca sospechada o
confirmada, tumor maligno, enfermedad cerebrovascular grave u
otra enfermedad aguda, a menos que primero se haya obtenido la
autorización médica de un especialista.
3. Aquellas que están o sospechan que pueden estar
embarazadas.
4. Aquellos con hemorragia después de un traumatismo agudo o
fracturas, o aquellos que se recuperan de una cirugía.
5. Personas con piel particularmente sensible al calor o
estimulación eléctrica o con alergias a metales.
6. Niños o personas sin capacidad para expresar su propia
conciencia.
No use Aegis en las siguientes circunstancias:
1. En o cerca del corazón, en la cabeza, cavidad bucal, genitales
o piel enferma
2. Cuando la piel está mojada o húmeda, después de ducharse o
sudar mucho, o mientras duerme
3. En piel hinchada (incluida la flebitis), infectada o enferma
4. Mientras conduce o usa maquinaria pesada
modelo:KTR-2492
21

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Tabla de contenido
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Resumen de contenidos para Aegis KTR-2492

  • Página 1 6. Niños o personas sin capacidad para expresar su propia conciencia. No use Aegis en las siguientes circunstancias: 1. En o cerca del corazón, en la cabeza, cavidad bucal, genitales o piel enferma 2.
  • Página 2: Descripción General Del Dispositivo

    Bloque de alimentacion Aegis se puede usar discretamente ¡Deja que Aegis sea tu escudo contra el dolor de espalda y no dejes que el dolor te detenga!! Uso previsto Vista de reverso Aegis está diseñado para el alivio temporal del dolor asociado con los músculos adoloridos y doloridos, específicamente en la parte...
  • Página 3: Contactos De Electrodos

    1. Coloque las almohadillas de gel en la unidad Aegis Retire una almohadilla de gel de su embalaje. Quite el color. Almohadillas de gel Aplique la almohadilla de gel a la unidad Aegis como se muestra en el diagrama. Cara A...
  • Página 4: Conecte La Unidad De Potencia A La Unidad Principal

    Hay 6 modos en función TOALLITAS LIMPIADORAS PARA ESTE PROPÓSITO. automática. Después de limpiar y secar la piel, aplique Aegis en el área Cada vez que cambie de función o modo, la intensidad del deseada.
  • Página 5: Temporizador

    9. Almacenamiento hacer que disminuya la adhesividad de las almohadillas de gel. Después de su uso, elimine Aegis del cuerpo. Vuelva a colocar las cubiertas de plástico sobre las almohadillas de gel para protegerlas La unidad de control no requiere mantenimiento ni calibración. No hasta que vuelva a utilizar el dispositivo.
  • Página 6: Eliminación De Productos

    El dispositivo está Deje secar antes usando el dispositivo dañado Para evitar la contaminación ambiental, deseche Aegis de acuerdo con los requisitos ambientales locales. No lo deseche en su Póngase en contacto con el punto de eliminación de residuos estándar.
  • Página 7: Requisito Ambiental Del Producto

    BF i) Dimensión límite: Atención Unidad principal: Modelo KTR-2492: Φ49.8 * 12.48 - Para evitar quemaduras o daños en el aparato El dispositivo no debe j) No de versión del software del producto: A / 0 utilizarse con aparato de fibrilación cardíaca (HF).
  • Página 8: Contraindicaciones De Uso

    (4) Está contraindicado para su uso por personas con enfermedades cardiovasculares agudas o enfermedades cerebrovasculares. (5) Interrumpa el uso inmediatamente y consulte con un médico si experimenta irritación de la piel durante el uso. KTR-2491A Accesorios del estimulador nervioso eléctrico transcutáneo, modelos: KTR-2492...
  • Página 9: Apéndice Declaración Emc

    2 、 IEC 60601-1-11: 2015 Equipo eléctrico médico - Parte 13. The Paraphrase of Graphic Symbol 1-11: Requisitos generales de seguridad básica y esencial Desempeño - Estándar colateral: Requisitos para Simbolo Explicacion Equipos eléctricos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el Entorno de atención médica domiciliaria Cuidado 3 、...
  • Página 10 -El sistema no debe usarse adyacente o apoyado por otros Table 2- Compliance standards equipo. Deben seguirse las recomendaciones de este manual. -No utilice accesorios, transductores, partes internas de Estandar Test de Fenomeno Nivel de componentes y otros cables distintos a los especificados basico de inmunidad previamente por el fabricante.
  • Página 11 Table 3- Test specifications for ENCLOSURE PORT IMMUNITY to RF wireless communications equipments F a s t , e f f e c t i v e p a i n r e l i e f Prueba Banda Servicio Modulacion Maximo Distancia ITest...

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