Условные Обозначения - FLAEM NUOVA SpA Pro Line Neo Spire P0713EM Instrucciones De Uso

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИБОРА
Мод. P0713EM
Питание:
Плавкий предохранитель:
Расход воздуха в компрессоре:
Уровень шума (на расстоянии 1 м):
Функционирование:
Условия работы:
Условия хранения:
Атмосферное давление
при работе/хранении:
Размеры прибора:
Вес
ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЕТАЛИ
Используемые детали типа BF:
УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ
Прибор класса II
Внимание, проверьте инструкцию по эксплуатации
Степень защиты корпуса: IP21.
(Защищено от твёрдых предметов, размер которых превышает 12
мм. Защищено от попадания пальцев; Защищено от вертикального
падения капель воды).
Включено " ON"
Выключено "OFF"
В соответствии с: Европейским стандартом EN
10993-1 ''Биологическая оценка медицинских
приборов'' и Европейской директивой 93/42/EEC
''Медицинские приборы''. Не содержит фталаты. В
соответствии с: Нормами (CE) № 1907/2006
ПЕРЕРАБОТКА ПРИБОРА
В соответствии с Директивой 2012/19/CE условный знак, нанесенный на оборудование, указывает на то, что
подлежащий переработке прибор принадлежит к той категории отходов, которые требуют "специальной ути-
лизации". Поэтому пользователь обязан сдать (или передать через третьих лиц) данный прибор в центр дифферен-
цированного сбора отходов, организованный местными властями, либо передать его продавцу при покупке нового
аналогичного оборудования. Дифференцированный сбор отходов и последующие операции по обработке, вторичному
использованию и переработке способствуют выпуску нового оборудования из переработанных материалов и умень-
шают негативное воздействие на окружающую среду и на здоровье людей, вызванное неправильным обращением с
отходами. Незаконная переработка отходов пользователем влечет за собой применение административных санкций,
предусмотренных в статье 50 и последующих статьях Законодательного Постановления. № 22/1997.
ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ
Данный прибор был разработан с учетом актуальных требований по электромагнитной совместимости (EN 60601-1-2:2007). Электри-
ческое медицинское оборудование в соответствии с требованиями по электромагнитной совместимости требует особенного внимания
при установке и использовании, таким образом необходимо, чтобы оно устанавливалось и/или использовалось согласно указаниям про-
изводителя. Риск возможных электромагнитных помех при взаимодействии с другими устройствами, в частности, с устройствами для
проведения анализов и различных операций. Мобильные или портативные радио- и телекоммуникационные устройства, работающие
на радиочастотах (мобильные телефоны или беспроводные соединения), могут создавать помехи функционированию электрического
медицинского оборудования. Для получения более подробной информации посетите наш веб-сайт www.flaemnuova.it или www.flaem.it
Компания "Flaem" оставляет за собой право вносить технические и функциональные изменения в продукт без предварительного уведомления.
230 В ~ 50 Гц / 210 В
1 x T2A 250 В
приблизительно 17 л / мин
56 дБ (А) (приблизительно)
Непрерывное
Температура минимальная 10°C; максимальная 40°C
Влажность воздуха минимальная 10%; максимальная 95%
Температура минимальная -25°C; максимальная 70°C
Влажность воздуха минимальная 10%; максимальная 95%
минимальное 690 гПа; максимальное 1060 гПа
26 (длина) x 12 (глубина) x 23,5 (высота) см
2.2 кг
аксессуары пациента (С2)
Когда вы отключаете прибор,
выключатель прерывает работу
компрессора только на одной из
двух фаз питания
Используемая деталь типа BF
Переменный ток
Маркировка CE для медицинского
0051
оборудования, см. Директиву CEE
93/42 и последующие поправки
Опасность: поражение электриче-
ским током.
Последствие: смерть.
Не используйте прибор, если вы
принимаете ванну или находитесь
в душе
Производитель
Серийный номер прибора
30