Path medical QSCREEN Manual Del Usuario página 8

Tabla de contenido

Publicidad

Número de serie
Número de artículo
Equipo médico
Nombre y domicilio del fabricante, fecha de producción
Cumple con los requisitos de las partes aplicadas del tipo BF (body
floating) conforme a DIN EN 60601-1
Equipo con seguridad clase II conforme a DIN EN 60601-1
Entrada de corriente continua
Equipo electrónico cubierto por la directiva 2012/19/EC sobre desechos de
equipos eléctricos y electrónicos (WEEE). Al desecharse, el artículo debe enviarse
a instalaciones separadas de recolección para recuperación y reciclado.
Marca CE que declara conformidad con la directiva para equipos médicos
93/42/EEC. El número debajo de la marca CE se refiere a la identificación del
organismo notificado.
Código 2D, Identificador Único del Equipo (UDI). La información al lado del UDI
representa: (01) identificador, (11) fecha de fabricación, (21) número de serie;
códigos adicionales en otras etiquetas: (17) fecha de vencimiento
Logo de la empresa PATH MEDICAL
Para otros símbolos, por ej. en etiquetas de accesorios, por favor consulte el manual o la ficha técnica
del accesorio. Algunos símbolos importantes pueden incluir:
Símbolo
Significado
Solamente uso unitario. No reutilizar este artículo.
Fecha de vencimiento. No utilice el ítem respectivo después de la fecha
especificada.
Página 8/63

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Productos relacionados para Path medical QSCREEN

Tabla de contenido