D D e e c c l l a a r r a a c c i i ó ó n n d d e e c c o o n n f f o o r r m m i i d d a a d d U U E E
S S a a r r t t o o r r i i u u s s S S t t e e d d i i m m B B i i o o t t e e c c h h G G m m b b H H
Fabricante
A A u u g g u u s s t t - - S S p p i i n n d d l l e e r r - - S S t t r r . . 1 1 1 1 , , 3 3 7 7 0 0 7 7 9 9 G G o o e e t t t t i i n n g g e e n n , , A A l l e e m m a a n n i i a a
declara bajo su sola responsabilidad que el equipo
Tipo de aparato S S e e n n s s o o r r d d e e b b i i o o m m a a s s a a
B B P P V V 0 0 0 0 0 0 1 1 , , B B P P V V 0 0 M M 0 0 1 1 , , B B P P V V 0 0 M M 0 0 2 2 , , B B P P V V 0 0 M M 0 0 3 3
Serie
en la variante comercializada por nosotros cumple todas las disposiciones pertinentes de las siguientes
Directivas Europeas (incluidas las modificaciones vigentes en el momento de la declaración) y los
requisitos aplicables de las siguientes Normas Armonizadas Europeas:
2014/30/UE
Compatibilidad electromagnética
EN 61326-1:2013, EN 61326-2-1:2013, EN 61000-3-2:2014, EN 61000-3-3:2013
2011/65/UE
Restricciones a la utilización de determinadas sustancias peligrosas en aparatos eléctricos y electrónicos
(RUSP)
EN 50581:2012
Año de concesión de la marca CE:
Sartorius Stedim Biotech GmbH
Goettingen, 09/09/2017
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Dra. Susanne Gerighausen
Director of Quality Engineered Systems & Instruments
Esta declaración certifica la conformidad con las directivas de la UE enumeradas anteriormente, pero no constituye
una aseveración de características. En caso de modificar el producto sin coordinarse con nosotros, esta declaración
perderá su validez. Deberán observarse las indicaciones de seguridad contenidas en la documentación adjunta al
producto.
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Doc: 2025148-01
B B i i o o P P A A T T ® ® V V i i a a M M a a s s s s ( ( e e l l e e c c t t r r ó ó n n i i c c o o ) )
1 1 7 7
SSB14CE003-01.es
1 / 1
Documentos de conformidad
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Dr. Dieter Klausgrete
Head of International Certification Management
PMF: 2025147
OP-113_fo1_2015.10.12
Instrucciones de manejo BioPAT
Viamass
59
®