NuVasive NVM5 Manual De Instrucciones página 51

INDIKATIONEN UND SICHERHEIT, Forts.
• Bendini - The Bendini-Funktion – Biegen des Wirbelsäulenstabs – wird zur
Lokalisierung des Instrumentariums für Wirbelsäulenimplantatsysteme (Schrauben,
Haken) verwendet, um deren relative Position zueinander zu bestimmen, um so
Biegungsanweisungen zur Formgebung eines Wirbelsäulenstabs zu erstellen.
Gemäß dieser Anweisungen kann ein Chirurg mit Hilfe des Bendini-Benders, einem
mechanischen Stabbieger, einen Wirbelsäulenstab biegen.
Kontraindikationen
Das NVM5-System funktioniert möglicherweise nicht, wenn ein neuromuskulärer Block
oder epidurale Blöcke für eine oder in Verbindung mit einer Anästhesie verwendet werden.
Das Monitoring transkranieller motorisch evozierter Potenziale (MEP) ist kontraindiziert bei
Epilepsie, bei kortikalen Läsionen, bei Schädeldefekten (Ausbuchtungen), bei erhöhtem
intrakraniellem Druck, bei Herzkrankheiten, bei Einnahme prokonvulsanter Arzneimittel
oder Anästhetika, bei intrakraniellen Elektroden, bei Gefäßklemmen oder vaskulären
Shunts und bei Herzschrittmachern oder anderen bei anderen biomedizinischen Geräten.
Bei unerklärlichen intraoperativen Anfällen und möglichen Arrythmien sollte das MEP
abgebrochen werden.
Als Kontraindikation gegen die Verwendung des NuVasive Bendini-Systems für das
Biegen von Wirbelsäulenstäben mit den zugehörigen Anwendungen gelten Krankheiten
oder Beschwerden, die das medizinische Verfahren selbst kontraindizieren.
KONTRAINDIKATION: Ein neuromuskulärer Block oder Lähmungen sollten bei der
Verwendung von NVM5 EMG nicht vorhanden sein, da diese die Ergebnisse der
Elektromyographie beeinflussen könnten.
KONTRAINDIKATION: Das NVM5-System nicht in Verbindung mit hochfrequenten
elektromagnetischen Diathermiegeräten einsetzen. Die Missachtung dieser Anweisung
kann zu Verbrennungen des Patienten an den Elektrodenanbringstellen führen.
KONTRAINDIKATION: Die Verwendung von MEPs ist kontraindiziert bei Patienten
mit Schädelverletzungen, zerebralem Aneurysma, Schlaganfall, Anfällen, anderen
neurologischen Beeinträchtigungen, oder bei Patienten, bei denen eine Metallplatte oder
-teile im Kopf implantiert wurden.
KONTRAINDIKATION: Diese Produkt nicht einsetzen, wenn der Patient mit Lähmungen
verursachenden Wirkstoffen behandelt wird, da in diesem Falle die Nervenbeobachtung
beeinträchtigt sein kann.
KONTRAINDIKATION: Bei Patienten mit Herzschrittmachern, implantierten Defibrillatoren
oder sonstigen implantierten metallischen oder elektronischen Geräten keine
Hautelektroden für die Stimulation (Stimulationselektroden) verwenden. Dies könnte zu
Stromschlägen, Verbrennungen, elektrischen Störeinflüssen oder zum Tod führen.
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