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Centrífuga Clínica
Directrices asociadas de la UE:
Directiva EMC: 2014/30/UE Directiva LVD: 2014/35/UE Directiva IVD: 98/79/CE
Este dispositivo ISM cumple con ICES-001 canadiense.
Cet appareil ISM está conforme a la norma NMB-001 du Canada.
Los cambios o modificaciones no aprobados expresamente por la parte responsable del cumplimiento podrían
anular la autoridad del usuario para operar el equipo.
NOTA: Este equipo ha sido probado y se encontró que cumple con los límites para un dispositivo digital de Clase
A, de conformidad con la Parte 15 de las Normas de la FCC. Estos límites están diseñados para proporcionar una
protección razonable contra interferencias dañinas cuando el equipo funciona en un entorno comercial. Este
equipo genera, usa y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, si no se instala y usa de acuerdo con el manual
de instrucciones, puede causar interferencias dañinas en las comunicaciones por radio. Es probable que la
operación de este equipo en un área residencial cause interferencias perjudiciales, en cuyo caso el usuario deberá
corregir la interferencia por su propia cuenta.
4. Condiciones operativas requeridas
4.1 Condiciones operativas básicas
(1) Potencia: 110V-240V, 50Hz/60Hz, 3A.
(2) Temperatura ambiente: 2℃~40℃.
(3) Humedad relativa: ≤80%.
(4) Sin vibraciones ni flujo de aire alrededor.
(5) Sin polvo eléctrico, gases explosivos y corrosivos alrededor.
4.2 Condiciones de transporte y almacenamiento
(1) Temperatura de almacenamiento: -40 ℃ ~ 55 ℃.
(2) Humedad relativa: ≤93%.
5. Instalación
Esta sección describe las instrucciones que debe seguir al instalar la centrífuga para garantizar su seguridad y el
rendimiento óptimo. Antes de mover la centrífuga, se debe quitar el rotor.
ADVERTENCIA
•
La fuente de alimentación incorrecta puede dañar la centrífuga.
•
Asegúrese de que la fuente de alimentación se ajuste a la fuente de alimentación requerida antes de
conectar.
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DC2-CE-08
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