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Capí tulo 9 Monitoreo de NIBP
9.1 Visión general
Este monitor utiliza el método oscilométrico para medir la NIBP. Puede utilizar para pacientes
adultos y pediátricos.
Los dispositivos oscilométricos miden la amplitud de los cambios de presión en el manguito
oclusiva a medida que el manguito se desanima de la presión sistólica superior. La amplitud
repentinamente aumenta a medida que el pulso se rompe a través de la oclusión en la
arteria. A medida que la presión del manguito disminuye aún más, las pulsaciones aumentan
en amplitud, alcanzan un máximo (que se aproxima a la presión media) y luego disminuyen.
En el modo adulto y pediátrico, las mediciones de presión arterial determinadas con este
dispositivo cumplen con el Estándar Nacional Americano para Esfigmomanómetros
Automáticos o Electrónicos (ANSI / AAMI SP10-2002) en relación con el error medio y la
desviación estándar, en comparación con las medidas de auscultación en un
representante poblacion de pacientes. Para la referencia de auscultación, se utilizó el
quinto sonido de Korotkoff para determinar la presión diastólica.
Según lo especificado por IEC 60601-2-30 / EN60601-2-30, la medición de PNI se puede
realizar durante la electro-cirugía y la descarga del desfibrilador.
La importancia del diagnóstico NIBP debe ser decidida por el médico que realiza la medició
n.
9.2 Información de seguridad de NIBP
1
No mida la NIBP en pacientes con enfermedad de células falciformes o cualquier afección en la que la
piel daño ha ocurrido o se espera.
2
Utilice el juicio clínico para decidir si realizar mediciones frecuentes de la presión arterial desatendida
en pacientes con trastornos graves de coagulación de la sangre debido al riesgo de hematoma en la
extremidad equipada con el manguito.
3
Asegúrese de que el ajuste correcto esté seleccionado al realizar las mediciones. Puede ser peligroso
para el PED utilizar un nivel de sobrepresión.
4
El equipo es apto para su uso en presencia de electrocirugía.
5
El equipo puede proporcionar medios protectores para evitar que el paciente se queme cuando se
utiliza con equipo quirúrgico HF. El equipo puede protegerse contra los efectos de la descarga de un
desfibrilador.
6
Asegúrese de seleccionar el ajuste de categoría de paciente correcto para su paciente antes de la
medición. No aplique la configuración para adultos Altoer para pacientes pediátricos. De lo contrario,
puede presentar un riesgo de seguridad.
7
No aplique el manguito a una extremidad que tenga una perfusión intravenosa o
lugar. Esto podría causar daños en los tejidos alrededor del catéter cuando la perfusión es sBajoed o
bloqueado durante la inflación del manguito.
8
Asegúrese de que el conducto de aire que conecta el manguito de la presión arterial y el monitor esté
ni bloqueado ni enredado.
9
Las mediciones demasiado frecuentes pueden causar lesiones al paciente debido a la interferencia
sanguínea de la fBajo.
10
No fije el manguito a una extremidad utilizada para perfusiones INTRAVENOSAS, ya que la inflación del
manguito puede bloquear la perfusión, lo que podría causar daño al paciente.
11
No fije el manguito sobre una herida, ya que esto puede causar más lesiones.
12
No aplique el manguito y su presurización en el brazo en el lado de una mastectomía.
13
No aplique el manguito en el brazo, si la presurización del manguito puede causar temporalmente la p
érdida de la función de uso simultáneo de la monitorización de equipos ME en la misma extremidad.
14
Observe el miembro conservado que el funcionamiento del esfigmomanómetro automatizado no da
lugar a un deterioro prolongado de la circulación sanguínea del paciente.
15
La lectura de la presión arterial puede verse afectada por el lugar de medición, la posición del paciente
Advertencia
47
un catéter en su
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