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a) La prueba puede realizarse con cualquier voltaje de entrada de alimentación dentro del rango de voltaje NOMINAL de la unidad
AtriCure cryoICE
BOX. Si la unidad
AtriCure cryoICE BOX
se prueba con un voltaje de entrada de alimentación, no es necesario volver a probar todos los voltajes
adicionales.
b) Todos los cables de la unidad
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están conectados durante la prueba.
c) La calibración de las pinzas de inyección actuales deberá realizarse en un sistema de 150 Ω.
d) Si el escalonado de frecuencia omite una banda ISM o de radioaficionados, según corresponda, se deberá utilizar una frecuencia de prueba
adicional en dichas bandas. Esto aplica para cada banda ISM o de radioaficionados dentro del rango especificado.
e) Las pruebas pueden realizarse en otras frecuencias de modulación identificadas en el PROCESO DE GESTIÓN DE RIESGOS.
f) Los EQUIPOS y los SISTEMAS ELECTROMÉDICOS con una entrada de alimentación de CC destinados a usarse con convertidores de CA a CC deberán
probarse con un convertidor que cumpla las especificaciones del FABRICANTE de los EQUIPOS y SISTEMAS ELECTROMÉDICOS. Los NIVELES DE PRUEBA
DE INMUNIDAD se aplican a la entrada de alimentación de CA del convertidor.
g) Es aplicable solo a los EQUIPOS y los SISTEMAS ELECTROMÉDICOS conectados a la red eléctrica de CA monofásica.
h) Por ejemplo, 10/12 significa 10 períodos a 50 Hz o 12 períodos a 60 Hz.
i) Los EQUIPOS y los SISTEMAS ELECTROMÉDICOS con una corriente de entrada NOMINAL superior a 16 A por fase deberán interrumpirse una vez cada
250/300 ciclos en cualquier ángulo y en todas las fases al mismo tiempo (si procede). Los EQUIPOS y los SISTEMAS ELECTROMÉDICOS con respaldo de
batería deberán reanudar el funcionamiento de la potencia de línea de después de la prueba. Para los EQUIPOS y los SISTEMAS ELECTROMÉDICOS con
una corriente de entrada NOMINAL que no sea superior a 16 A, todas las fases se interrumpirán de forma simultánea.
j) Los EQUIPOS y los SISTEMAS ELECTROMÉDICOS que no cuenten con un dispositivo de protección contra sobretensiones en el circuito primario de
alimentación, solo pueden probarse a ± 2 kV de fase(s) a tierra y a ± 1 kV entre fases.
k) No se aplica a los EQUIPOS y los SISTEMAS ELECTROMÉDICOS CLASE 11.
i) Se deberá usar el acoplamiento directo.
m) R.M.S. antes de aplicar la modulación.
n) Las bandas ISM (industriales, científicas y médicas) entre 0,15 MHz y 80 MHz son de 6,765 MHz a 6,795 MHz; de 13,553 MHz a 13,567 MHz;
de 26,957 MHz a 27,283 MHz y de 40,66 MHz a 40,70 MHz. Las bandas de radioaficionados entre 0,15 MHz y 80 MHz son de 1,8 MHz a 2,0 MHz,
de 3,5 MHz a 4,0 MHz, de 5,3 MHz a 5,4 MHz, de 7 MHz a 7,3 MHz, de 10,1 MHz a 10,15 MHz, de 14 MHz a 14,2 MHz, de 18,07 MHz a 18,17 MHz,
de 21,0 MHz a 21,4 MHz, de 24,89 MHz a 24,99 MHz, de 28,0 MHz a 29,7 MHz y de 50,0 MHz a 54,0 MHz.
o) Se aplica a los EQUIPOS y los SISTEMAS ELECTROMÉDICOS con corriente de entrada NOMINAL inferior o igual que 16 A por fase y a los EQUIPOS
y los SISTEMAS ELECTROMÉDICOS con corriente de entrada NOMINAL superior a 16 A por fase.
p) Se aplica a los EQUIPOS y los SISTEMAS ELECTROMÉDICOS con corriente de entrada NOMINAL inferior o igual que 16 A por fase.
q) En algunos ángulos de fase, la aplicación de esta prueba a los EQUIPOS ELECTROMÉDICOS con entrada de alimentación de la red eléctrica del
transformador puede provocar que el dispositivo de protección contra sobrecorrientes se abra. Esto puede suceder debido a la saturación del
flujo magnético del núcleo del transformador después de la caída de voltaje. Si esto sucede, la unidad
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deberá proporcionar
SEGURIDAD BÁSICA durante y después de la prueba.
r) Para los EQUIPOS y los SISTEMAS ELECTROMÉDICOS que tienen múltiples configuraciones de voltaje o capacidad de voltaje de ajuste automático,
la prueba deberá realizarse con los voltajes de entrada NOMINAL mínimo y máximo. Los EQUIPOS y los SISTEMAS ELECTROMÉDICOS con un rango
de voltaje de entrada NOMINAL de menos del 25 % del voltaje de entrada NOMINAL más alto deberán probarse con un voltaje de entrada NOMINAL
dentro del rango.
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2023-04 | IFU-0095.A | es
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