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2.1.2 Contraindicaciones
•
Insuficiencia cardíaca descompensada
•
Tromboflebitis extensiva, trombosis o presunta trombosis
•
Erisipela aguda
•
Celulitis infecciosa aguda
•
Síndrome compartimental
•
Hipertensión severa no ajustada
•
Procesos de oclusión en el sistema linfático donde la CNI provoca congestión en la
zona genital o de la ingle, no se realiza ninguna CNI
2.2 Requisitos generales
Temperatura de +5 °C a +40 °C
Humedad relativa del 10 % al 75 % sin condensación
Presión atmosférica de 700 a 1060 hPa
2.3 Responsabilidades del usuario
Cualquier entidad que se presente como propietario, arrendatario, prendario o cualquier
titular del derecho de la propiedad, así como cualquier entidad que utilice el propio producto
o para cuyo uso se utilice. Según las definiciones de EN 60601-1: 2006 el usuario puede ser
el operador o la organización responsable.
El usuario está obligado a asegurar que el producto se utiliza exclusivamente para su
finalidad prevista y que se utiliza bajo las condiciones establecidas en este manual. El
usuario está obligado a tomar todas las medidas necesarias para asegurar la operación
segura del producto y evitar cualquier posible daño a la vida y la salud del usuario, el
paciente y terceros. El manejo del producto únicamente está permitido por personas
autorizadas familiarizadas con el manual. El usuario debe asegurarse de que todas las
personas que manejen el producto leen, entienden y cumplan estas instrucciones de uso.
2.4 Glosario / Símbolos
Fabricante
Número de
catálogo
Límite de
temperatura
Instrucciones de
uso
ICU tech sp. z o.o.
www.icutech.pl
C2118-LegF IFU_spa.docx
Fecha de
fabricación
Número de serie
Limitación de
humedad
Lea las
instrucciones de uso
No desechar junto
con los residuos
generales
Dispositivo médico
Limitación de
presión
atmosférica
Radiación
electromagnética
no ionizante
T-210-26 /V1
C2118-LegF IFU_spa.docx
Versión: 1
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