Publicidad
ADVERTENCIA
Elimine el material de embalaje teniendo en cuenta la normativa de control de
residuos aplicable, y manténgalo fuera del alcance de los niños.
Todo el personal debe saber que el desmontaje o la limpieza de algunas piezas del
respirador puede producir un riesgo de infección.
El modo de mantenimiento solo se puede utilizar si el equipo no está conectado a un
paciente.
La respiración de presión positiva se puede acompañar por algunos efectos
secundarios tales como trauma bárico, hipoventilación, hiperventilación, etc.
El uso del respirador cerca de equipos electroquirúrgicos de alta frecuencia,
desfibriladores o equipos de terapia de onda corta pueden afectar negativamente
el funcionamiento correcto del respirador y poner en peligro al paciente.
No use mascarillas ni tubos de respiración antiestáticos o conductores. Pueden
producir quemaduras si se usan cerca de equipamiento electroquirúrgico de alta
frecuencia.
No utilice el respirador en una cámara hiperbárica para evitar el riesgo de
incendios debido a un entorno enriquecido en oxígeno.
Si se produce un malfuncionamiento del sistema de monitorización interno del
equipo, debe existir un plan alternativo para garantizar el nivel adecuado de
monitorización. El operador del respirador debe ser responsable de la ventilación
adecuada del paciente y de la seguridad en todas las circunstancias.
Tal como exige la normativa y la reglamentación internacionales correspondientes,
debe monitorizarse la concentración de oxígeno cuando se utiliza el equipo con un
paciente. Si el respirador no está configurado con esta función de monitorización o
si esta función está apagada, utilice un monitor que cumpla los requisitos de la
norma ISO 80601-2-55 para la monitorización de la concentración de oxígeno.
Todos los productos analógicos o digitales conectados a este sistema deben tener el
certificado de cumplimiento de las normas IEC especificadas (como IEC 60950
para equipos de procesamiento de datos e IEC 60601-1 para equipos
electromédicos). Todas las configuraciones deberán cumplir con la versión válida
de la norma IEC 60601-1. El personal responsable de conectar el equipamiento
opcional al puerto de señal de E/S será responsable de la configuración del sistema
médico y del cumplimiento del sistema con la norma IEC 60601-1.
No toque al paciente mientras conecta el equipo periférico mediante los puertos de
señal de E/S o reemplaza la célula de oxígeno para evitar que las corrientes de fuga
al paciente superen los requisitos especificados por la norma.
Este equipo no es apto para usarlo en un entorno de RMN.
Cuando falle el sistema de entrada de suministro de gas del respirador o tenga una
avería, póngase en contacto inmediatamente con nosotros para que el personal de
servicio repare el respirador.
1-3
Publicidad
