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7)
Especificaciones técnicas
7.1) Símbolos gráficos en el equipo
Fabricante
Fecha de fabricación
Materiales de consumo
Pieza de aplicación del
modelo BF
Placa de características
Clases de protección IP
Placa de características
IP 21
Código del lote
Placa de características
Número de artículo
Placa de características
Número de serie
Placa de características
¡Atención! Superficie
caliente
46
TNI medical AG
Hofmannstraße 8
D-97084 Würzburg
Alemania
Teléfono: +49 931 20 79 29 02
Fax: +49 931 20 79 29 18
Correo electrónico: info@tni-
medical.de
Muestra la fecha en la que se ha
fabricado el producto médico.
Grado de protección para la pieza
de aplicación: BF
El equipo aísla al usuario de la red
de tal manera que se cumplen los
requisitos de seguridad relativos a
la corriente de fuga.
Protección contra cuerpos ajenos
sólidos de 12,5 mm y superiores.
Sin protección contra la pen-
etración de agua.
Muestra la denominación del lote
del fabricante, de modo que se
puede identificar el mismo.
Muestra el número de pedido del
fabricante, de modo que se puede
identificar el producto médico.
Muestra el número de serie del
fabricante, de modo que se puede
identificar un producto médico
concreto.
Las piezas así marcadas del equipo
pueden tolerar, debido al funcio-
namiento, una superficie caliente.
Placa calefactora,
Depósito Homecare,
Cámara de humectación Auto Fill
Manual de instrucciones
TNI
soft Flow
Interruptor de red:
APAGADO
En el interruptor
Interruptor de red:
I
CONECTADO
En el interruptor
Marca CE
Placa de características
Eliminación
Placa de características
o solo manual de
instrucciones
Temperatura
ambiente
Cumplir el manual de
instrucciones
Presión máxima
máx. 200 mbares
¡Atención!
Sensible a descargas
electrostáticas
Sistema clinico
50
El equipo está separado de la
tensión de red.
El equipo está conectado con
tensión eléctrica
Muestra la conformidad con la
Directiva 93/42/CEE sobre
productos médicos
El TNI no se debe eliminar junto
con los residuos domésticos. De la
eliminación del TNI es responsable,
de acuerdo con la Ley alemana
sobre equipos electrónicos y eléc-
tricos (ElektroG), el fabricante. Por
tanto, para la eliminación contacte
con la TNI medical AG
El equipo se debe poner en ser-
vicio solo dentro de un rango de
temperatura ambiente autorizado
Cumplir el manual de instrucciones
Véase el manual de instrucciones
Presión máxima que se puede
activar en la fuente de oxígeno
Cumpla las medidas de precaución
para el manejo con componentes
constructivos en riesgo elec-
trostático.
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