Yuwell PAP BreathCare Manual De Usuario página 13

El instrumento cumple con los requisitos de compatibilidad electromagnética de GB9706.1: 2007/YY0505-2012.
El instrumento no requiere ninguna instalación. Utilice y opere este instrumento de acuerdo con la Guía y la
Declaración del fabricante en la tabla a continuación.
Orientación y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
–
para todos los EQUIPOS y SISTEMAS
Orientación y declaración del fabricante: emisión electromagnética
El dispositivo BreathCare PAP está diseñado para usarse en el entorno electromagnético que se especifica a continuación. El
cliente o el usuario del dispositivo PAP debe asegurarse de que el instrumento se utilice en dicho entorno.
Cumplimiento
Prueba de emisión
Grupo 1
Emisiones de radiofrecuencia
GB4824
Grupo B
Emisiones de radiofrecuencia
GB4824
Clase A
Emisiones armónicas
GB17625.1
Fluctuaciones de voltaje/ Obediente
emisiones de parpadeo
GB17625.2
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Entorno electromagnético: guía
El dispositivo BreathCare PAP utiliza energía de radiofrecuencia solo
para su funcionamiento interno. Por lo tanto, sus emisiones de RF son
muy bajas y no es probable que causen interferencias en los equipos
electrónicos cercanos.
El dispositivo BreathCare PAP es adecuado para su uso en todos
los establecimientos, incluidos los establecimientos domésticos
y aquellos conectados directamente a la red pública de
suministro de energía de bajo voltaje que alimenta los edificios
utilizados para fines domésticos.
Orientación y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética
– para todos los EQUIPOS y SISTEMAS
Orientación y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética
El dispositivo BreathCare PAP está diseñado para usarse en el entorno electromagnético que se especifica a
continuación. El cliente o el usuario del dispositivo PAP debe asegurarse de que el instrumento se utilice en
dicho entorno.
Nivel de prueba IEC 60601 Nivel de cumplimiento
prueba de inmunidad
Electrostático contacto de ±6 kV contacto de ±6 kV
descarga (ESD) ±8 kV aire ±8 kV aire
GB/T17626.2
±2 kV a potencia ±2 kV a potencia
rápido eléctrico
transitorio/ráfaga
líneas de suministro líneas de suministro
GB/T17626.4 ±1 kV a entrada/ No aplica
líneas de salida
±1 kV líneas a líneas ±2 ±1 kV líneas a líneas ±2
Aumento
GB/T17626.5 kV líneas a tierra kV líneas a tierra
<5% U , (>95% de caída <5% U
caídas de tensión,
T
en U ) para 0,5 ciclo en U
corto
T
interrupciones 40% U , (caída del 60% 40% U
T
en U ) para 5 ciclos en U
y voltaje
T
70% ti ,(30% de caída 70% ti
variaciones en
T
en U ) para 25 ciclos en U
T
fuente de alimentación
<5% U ,(>95% de caída en <5% U
T
líneas de entrada
U ) durante 5 segundos U ) durante 5 segundos
T T
GB/T17626.11
Entorno electromagnético - guía
Los pisos deben ser de madera, concreto
o cerámica. Si el piso está cubierto con
material sintético, la humedad relativa
debe ser de al menos 30%.
La calidad de la red eléctrica debe ser la
de un entorno comercial u hospitalario
típico.
La calidad de la red eléctrica debe ser la
de un entorno comercial u hospitalario
típico.
La calidad de la red eléctrica debe ser la de un
, (>95% de caída
T
) para 0,5 ciclo
típico comercial u hospitalario
T
, (caída del 60% medio ambiente.si el usuario del
T
) para 5 ciclos
T
El dispositivo BreathCare PAP requiere un
,(30% de caída
T funcionamiento continuo durante las
) para 25 ciclos
T
interrupciones de la red eléctrica, se recomienda
,(>95% de caída en
T
que el dispositivo BreathCare PAP esté
alimentado por una fuente de alimentación
ininterrumpida.
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