Explication Des Symboles; Déclaration Emc - HS AirMed 1000 Instrucciones De Uso

11.

Explication des symboles

Consultez le manuel d'utilisation
Attention
Fabricant
Equipement Class II
Type BF appliqué aux pièces
Ce produit répond aux recommandations essentielles de la directive
médicale sur les dispositifs médicaux (93/42/EEC). La conformité
a été vérifiée par un organisme notifié anglais par 0120 (SGS United
Kingdom Ltd).
Ne pas jeter dans les ordures ménagères
12.
Déclaration EMC (Compatibilité électromagnétique)
Avec le développement du nombre de dispositifs électriques comme les PC et
mobiles, les dispositifs médicaux en fonctionnement sont susceptibles d'être
impactés par des interférences électromagnétiques venant de ces équipements
et de créer un danger potentiel. Les dispositifs médicaux ne doivent donc pas
interférer avec d'autres dispositifs.
Afin de réglementer les exigences sur les interférences électromagnétiques, la
EN60601-1-2 standard a été mis en place. Ce standard définit le niveau d'im-
munité des interférences électromagnétiques de même que le niveau
maximal d'émissions électromagnétiques pour les dispositifs médicaux.
Les dispositifs médicaux fabriqués par Clement Clarke International Ltd sont
conformes à cette norme EN60601-1-2 standard sur les deux aspects de l'im-
munité et de la limite des émissions.
Cependant, des précautions doivent être prises:
• L'utilisation d'accessoires, de câbles et de pièces de rechange, autres que
ceux spécifiés et commercialisés par Clement Clarke International Ltd, peu
vent accroitre les émissions ou diminuer l'immunité du dispositif.
• Les dispositifs médicaux ne doivent pas être utilisés à côté, ou stockés,
avec d'autres dispositifs. Si cela est inévitable, il faut admettre que le
comportement du dispositif se conforme à cette situation.
Plus d'information concernant la compatibilité électromagnétique
(conformément à la EN60601-1-2) selon laquelle le dispositif doit être utilisé
est disponible sur www.clement-clarke.com/ medicalquality
fr
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