Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
DPM
™
(0-60 cm H
O) (hPa)
2
Beregnet anvendelse: til synlig indikation af en patients luftvejstryk under ventilation. Del kan fastgøres
til manometerporten eller den proksimale port på ventilationsudstyr såsom genoplivningsposer, hyper-
inflationsposer, CPAP-masker eller CPAP-kredsløb.
Anvisningar:
1.
Fastgør manometeret med den fleksible konnektor på udstyrets manometerport.
2.
Tilluk patientporten på det tilknyttede udstyr og sæt manometeret under tryk, så det viser mak-
simal skalaaflæsning.
3.
Udløs trykket og kontrollér, at flydelegemet returnerer jævnt til "O" cm H20 -mærket.
4.
Slut systemet Iii patienten og monitorér patienten for at sikre korrekt ventilation.
5.
Som referencepunkt sættes "O" ringen til at være omtrentligt ved den ønskede trykaflæsning.
6.
Når gentagen brug er påkrævet hos den samme patient, kontrolleres manometerets funktion og
nøjagtighed før hver anvendelse.
7.
Bortskaf efter brug.
Advarsler:
•
Kun til brug på en enkelt patient. Manometeret må ikke rengøres eller steriliseres,da dette kan
påvirke nøjagtigheden og funktionen.
•
Kontroller funktion og nøjagtighed inden hver anvendelse, også når gentagen brug er påkrævet
for den samme patient.
•
En minimal mængde udsivning af luftvejsgas er normal. Virkningerne af denne udsivning skal
vurderes for hver patient.
Forholdsregler:
•
Udstyret må kun anvendes af personale, der er grundigt oplært i teknikkerne i forbindelse med
pulmonær genoplivning og luftvejskontrol.
•
Patientens tilstand skal monitoreres under brug. Hvis dette udstyr fejlfungerer under brug, skaI
det fjernes og udskiftes efter behov.
Manometernøjagtighed:
±1 cm H₂O fra 0-10 cm H₂O
±2 cm H₂O fra 10-40 cm H₂O
±3 cm H₂O fra over 40 cm H₂O
Indeholder ikke latex
3
Trykmanometer
til
engangsbrug
Medicinsk udstyr
Til brug for én patient
DPM
™
(0-60 cm H
O) (hPa)
2
Beregnet anvendelse: til synlig indikation af en patients luftvejstryk under ventilation. Del kan fastgøres
til manometerporten eller den proksimale port på ventilationsudstyr såsom genoplivningsposer, hyper-
inflationsposer, CPAP-masker eller CPAP-kredsløb.
Anvisningar:
1.
Fastgør manometeret med den fleksible konnektor på udstyrets manometerport.
2.
Tilluk patientporten på det tilknyttede udstyr og sæt manometeret under tryk, så det viser mak-
simal skalaaflæsning.
3.
Udløs trykket og kontrollér, at flydelegemet returnerer jævnt til "O" cm H20 -mærket.
4.
Slut systemet Iii patienten og monitorér patienten for at sikre korrekt ventilation.
5.
Som referencepunkt sættes "O" ringen til at være omtrentligt ved den ønskede trykaflæsning.
6.
Når gentagen brug er påkrævet hos den samme patient, kontrolleres manometerets funktion og
nøjagtighed før hver anvendelse.
7.
Bortskaf efter brug.
Advarsler:
•
Kun til brug på en enkelt patient. Manometeret må ikke rengøres eller steriliseres,da dette kan
påvirke nøjagtigheden og funktionen.
•
Kontroller funktion og nøjagtighed inden hver anvendelse, også når gentagen brug er påkrævet
for den samme patient.
•
En minimal mængde udsivning af luftvejsgas er normal. Virkningerne af denne udsivning skal
vurderes for hver patient.
Forholdsregler:
•
Udstyret må kun anvendes af personale, der er grundigt oplært i teknikkerne i forbindelse med
pulmonær genoplivning og luftvejskontrol.
•
Patientens tilstand skal monitoreres under brug. Hvis dette udstyr fejlfungerer under brug, skaI
det fjernes og udskiftes efter behov.
Manometernøjagtighed:
±1 cm H₂O fra 0-10 cm H₂O
±2 cm H₂O fra 10-40 cm H₂O
±3 cm H₂O fra over 40 cm H₂O
Indeholder ikke latex
3
Trykmanometer
til
engangsbrug
Medicinsk udstyr
Til brug for én patient
Publicidad
