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Metron__________________________________________________Accusonic Plus
2.
INTRODUCCIÓN
Le felicitamos por haber escogido una unidad de terapia de ultrasonidos Metron
Accusonic Plus.
rendimiento.
Este Manual del operador presenta toda la información relevante para el operador de la
unidad de terapia de ultrasonidos Metron Accusonic Plus. Consulte el Manual técnico
Metron Accusonic Plus para información de mantenimiento, calibración y reparación.
Accusonic Plus es un instrumento controlado por microcomputador. Se compone de la
unidad de control y el/los aplicador(es) de tratamiento de ultrasonidos. La unidad de
control genera una señal eléctrica que se aplica a un transductor de ultrasonido. El
transductor de ultrasonido, unido al interior del aplicador de tratamiento, convierte la
señal eléctrica en energía sonora. Esta energía irradia desde la superficie plana del
aplicador al paciente mediante un gel de acoplamiento acústico.
En la unidad de control, el operador configura el tiempo de tratamiento, modos de
modulación continuo/pulsátil y la intensidad de salida de ultrasonidos. Cuando se
utiliza a 1MHz o 3MHz un circuito de control de contacto vigila la integridad del
acoplamiento acústico entre el frontal del aplicador de tratamiento de ultrasonidos y el
paciente. Si se detecta acoplamiento acústico escaso, se avisa de forma visual al
operador mediante la iluminación de una luz roja de advertencia, el tiempo de
tratamiento se detiene y se reduce la potencia ultrasónica a 1 vatio para el cabezal
grande y 0,2 vatios para el cabezal pequeño. Si se detecta un buen acoplamiento
acústico, la luz roja cambia a verde, el tiempo de tratamiento comienza a contar y la
potencia ultrasónica se mantiene hasta que el temporizador marque cero. Esta función
asegura que el paciente recibe la dosis de ultrasonidos necesaria y para evitar daños
en el aplicador de tratamiento de ultrasonidos debidos al calor que se genera en el
transductor de ultrasonido cuando funciona sin carga a niveles de potencia altos.
3.
CONTROL DE CALIDAD
Se recomienda que se establezca un programa de control de calidad regular y
apropiado para este equipo, incluyendo inspecciones de seguridad eléctrica y
calibración. La calibración se debe realizar en intervalos de 12 meses. Se puede
obtener información sobre el tipo y frecuencia de las pruebas de seguridad eléctrica en
las Normas publicadas de forma local.
En Australia, las Normas relevantes publicadas por la Normativa Australiana son:
AS 2500
(1986) - Guide to the Safe Use of Electricity in Patient Care (Guía para el
uso seguro de electricidad en la atención al paciente)
AS 3200.1
(1990) - Approval and Test Specification, Medical Electrical Equipment,
Part 1:
pruebas, equipos electromédicos, parte 1: Requisitos generales)
AS 3200.2.5 (1986) - Approval and Test Specification, Ultrasonic Therapy Equipment
(Homologación y especificación de pruebas, equipo de terapia de
ultrasonidos)
Versión: 1V6
Confiamos en que le proporcionará muchos años de excelente
General Requirements (Homologación y especificación de
Marzo 2011
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