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Metron__________________________________________________Accusonic Plus
eliminado cantidades importantes de tejido epitelial.
2.
Sobre áreas anestesiadas.
3.
En pacientes con diátesis hemorrágica.
4.
Sobre áreas en las que haya prótesis metálicas u otros implantes
metálicos alojados en tejido que puedan formar una superficie reflectante
a la energía ultrasónica, provocando la irradiación no intencionada de
tejidos y el calentamiento excesivo.
5.
Con niveles altos de dosificación, porque la dosificación excesiva puede
provocar lesiones en los tejidos. El dolor perióstico indica intensidad de
ultrasonidos excesiva. Si esto ocurre, debe moverse el aplicador más
rápido, evitar las prominencias óseas o reducir la intensidad.
4.4
Interferencia electromagnética
Accusonic Plus ha sido diseñado de acuerdo a la norma CEI 601-1-2: 2001pero esto no
garantiza que las emisiones electromagnéticas de esta unidad no afecten a otros
equipos cercanos. De la misma forma, otros equipos cercanos pueden afectar al
funcionamiento de Accusonic Plus.
Se recomienda que todos los equipos utilizados cerca de esta unidad cumplan con los
requisitos electromagnéticos pertinentes para ese equipo y que se compruebe antes de
usarlo que no hay interferencias evidentes o perjudiciales. Aumentar la distancia entre
los dispositivos y mantener los cables de interconexión tan cortos como sea posible
ayuda a reducir el efecto.
4.5
Anestésicos y gases inflamables
Accusonic Plus NO es APTO para el uso en presencia de anestésicos y gases
inflamables.
4.6
Heridas abiertas o tejido deteriorado
Los aplicadores de tratamiento Accusonic Plus no han sido diseñados para ser
utilizados en heridas abiertas o piel deteriorada. El uso en estas condiciones no está
recomendado ni es el uso previsto.
4.7
Prevención de infección cruzada
Aunque los aplicadores de tratamiento del paciente no estén en contacto con heridas
abiertas o piel deteriorada, pueden transmitir infecciones por estar en contacto con la
piel.
Los aplicadores deben limpiarse a fondo después de que se haya completado una
sesión de tratamiento con un paciente y antes de comenzar una nueva sesión con otro
paciente. Los aplicadores de tratamiento no son aptos para autoclave. Ver Sección
5.4 para información de limpieza más específica.
Versión: 1V6
Marzo 2011
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