10.10. Sensores
Consulte la sección 21, ACCESORIOS, para obtener la información de contacto del
proveedor para solicitar los datos técnicos del sensor.
Existen múltiples geometrías de sensor compatibles con el sistema de pulsioximetría
integrado. Lea atentamente las instrucciones de uso antes de seleccionar un sensor. Al
seleccionar un sensor, tenga en cuenta el peso del paciente, la idoneidad de la
perfusión, los sitios disponibles para el sensor y la duración del seguimiento.
El daño tisular puede deberse a una aplicación o uso incorrectos de un sensor de
pulsioximetría; por ejemplo, al apretar el sensor con demasiada fuerza. La circulación
distal al sitio del sensor debe controlarse de forma rutinaria. Se debe inspeccionar el
sitio y reubicar el sensor con la frecuencia recomendada en las instrucciones de uso del
sensor. Las fuentes de luz ambiental fuerte, como las lámparas quirúrgicas
(especialmente aquellas con una fuente de luz de xenón), las lámparas de bilirrubina, las
luces fluorescentes, las lámparas de calentamiento por infrarrojos y la luz solar directa
pueden interferir en el rendimiento de un sensor de SpO
la luz ambiental, asegúrese de que el sensor esté colocado correctamente y que el sitio
del sensor esté cubierto con material opaco si es necesario. Las mediciones pueden ser
inexactas si no se toma esta precaución en condiciones de mucha luz ambiental.
10.11. Probadores o simuladores de pulsioximetría
Para verificar la funcionalidad de los sensores y cables del pulsioxímetro, se pueden
usar algunos probadores funcionales disponibles comercialmente (consulte las
instrucciones de uso del dispositivo de prueba para determinar la compatibilidad). Los
probadores funcionales están diseñados para hacer de interfaz con las curvas de
calibración esperadas del pulsioxímetro y medir el error total del sistema de
pulsioximetría. Sin embargo, estos probadores no se pueden usar para evaluar la
precisión de los sensores del pulsioxímetro debido a la compleja interacción entre el
sensor del pulsioxímetro y el paciente. Consulte el Apéndice A, Especificaciones del
pulsioxímetro (Característica opcional), para revisar la información de precisión del
sensor o póngase en contacto con el proveedor del pulsioxímetro que figura en la
sección 21, ACCESORIOS.
11.
FOTOTERAPIA
11.1. Introducción
La luz de fototerapia utiliza luz azul y está diseñada para el tratamiento de la
hiperbilirrubinemia neonatal. El equipo físico es una barra de luz compuesta por una
carcasa de aluminio anodizado liviano con dos pies de montaje por compresión. La
barra de luz debe colocarse siempre entre las cámaras interior y exterior de la
incubadora de transporte. La barra de luz tiene un difusor LED delgado que protege los
componentes eléctricos internos de posible suciedad. La intensidad de la luz cambiará
con la distancia al paciente. Los LED emiten luz en el rango de 450 a 465 nm. Este
rango corresponde a la absorción espectral de luz por parte de la bilirrubina y se
considera que es el más efectivo para la degradación de la bilirrubina. Los LED azules
no son una fuente significativa de energía ultravioleta (UV) o infrarroja (IR). El sistema
de luz de fototerapia solo debe configurarlo personal debidamente capacitado y bajo la
dirección de personal médico cualificado que esté familiarizado con los riesgos y
beneficios conocidos actualmente relacionados con el equipo de fototerapia infantil.
Part No. 715-0173, Rev. A
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. Para evitar interferencias de