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International Biomedical AirBORNE NxtGen Manual Del Operador página 9

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1.4.
Resumen
La incubad
capacitado
Consulte c
adicionale
políticas re
transporte
contenidos
incubadora
en el prese
Cualquier
a Internatio
correspond
1.5.
Aviso de s
Se han rea
los límites
norma CE
radiofrecue
incubadora
de otros d
proteja la i
1.6.
Considera
Dentro de
interconec
Después d
de puesta
modificacio
requisitos
adicional r
siguiente s
Par rt No. 715-017
73, Rev. A
de segurida
ad
dora de tran
nsporte Nxt
os y maneja
ada de acu
cualquier ca
apacitación
s más allá
de los iden
equeridas d
dentro del c
debe estar
r familiariza
s en este m
manual. Inte
a de transp
porte se util
ente docum
mento.
incidente g
grave que o
onal Biome
edical y a la
diente.
seguridad
alizado prue
ebas en la
de interfere
encia y sus
I 60601-1-2
2. Sin emba
encia (RF)
y provocar
a de transp
porte tambié
ispositivos.
Si se sosp
incubadora
de transpo
ciones imp
portantes de
ciertas juris
sdicciones
ctados debe
en estar etiq
de la interco
onexión con
a tierra y c
corriente de
ones a este
e dispositivo
de la norm
a CEI 6060
relevante se
e mostrarán
significado:
tGen está d
diseñada pa
erdo con la
as instruccio
, procedim
ientos, requ
tificados en
n este man
centro. Todo
o el person
ado con las
s advertenc
ernational B
Biomedical n
iza de form
ma contraria
ocurra en re
elación con
a autoridad
competent
incubadora
a de transpo
sceptibilidad
d electroma
argo, este e
equipo pued
r interferenc
cias perjudi
én puede ve
erse afecta
pecha de in
terferencia
orte para re
educir o elim
e seguridad
d
gubername
entales, tod
quetados p
por un labor
n equipos a
accesorios,
e fuga. El m
montaje de u
o durante s
su vida útil
01-1. Las cu
uestiones d
n usando a
dvertencias
P
Procedimi
funcionam
f
p
puede prov
o la muerte
o
atención.
a
Procedimie
P
funcionami
f
provocar le
p
e
equipo si n
- 6 -
ara ser utili
izada por m
ones conte
nidas en es
uisitos o do
ocumentaci
ual para su
u funcionam
nal que man
neje la incu
ias y los pr
rocedimient
no se respo
onsabiliza s
a a las instru
ucciones q
este dispo
sitivo debe
te del Estad
do miembro
orte y se ha
a observad
agnética se
egún lo defi
de emitir en
nergía de
iciales con
otros dispo
ada por inte
erferencias
de radiofre
ecuencia, re
minar los ef
fectos.
dos los equ
uipos acces
ratorio de p
pruebas cer
se deben
mantener lo
un sistema
eléctrico m
requieren u
una evaluac
de segurida
ad o informa
s, precauci
ones y nota
ento de ma
antenimien
miento, técn
nica, etc., q
vocar lesio
ones perso
e si no se
sigue con
ento de man
ntenimiento
ento, técnic
ca, etc., qu
esiones al p
paciente o d
o se sigue
con atenció
médicos
ste manual
.
ón
miento y las
s
badora de
tos operativ
vos
si la
ue se incluy
yen
comunicar
rse
o
o que cum
ple
nido en la
ositivos. La
provenient
es
eubique o
sorios
rtificado.
os requisito
os
médico y las
s
ción según
los
ación
as, con el
nto o de
que
onales
o o de
e puede
daño al
ón.

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