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•
Infusiones secundarias: cuando utilice la función de infusión de línea secundaria,
compruebe que:
•
La medicación/solución de la bolsa de infusión secundaria es compatible con
la medicación/solución de la bolsa de infusión principal.
•
El set de administración secundario está conectado al lugar de inyección
adecuado del set de administración principal (por encima del cassette de
administración).
•
La interrupción de la infusión principal es clínicamente adecuada para la
duración de la infusión secundaria.
•
La bolsa de la infusión secundaria se encuentra a 20 cm (8 pulgadas), como
mínimo, por encima del nivel de líquido de la bolsa principal.
•
La cámara de goteo del set se debe utilizar para comprobar que la línea
correcta está realizando la administración y que la otra línea está inactiva.
•
La pinza del set secundario está cerrada cuando no se están realizando
infusiones secundarias.
•
No infunda fármacos para vía no epidural en el modo de administración Epidural.
•
En el modo de administración Epidural se deben infundir fármacos para vía
epidural.
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No se ha evaluado el uso del dispositivo en neonatos prematuros y en los que se
encuentran por debajo del peso normal al nacer, es decir, peso al nacer bajo
(≤2499 g), muy bajo (< 1500 g) y extremadamente bajo (<1000 g). Por lo tanto, el
médico debe evaluar el uso del dispositivo para estos subconjuntos de neonatos.
Modo de administración PCA, PCEA y Epidural intermitente
Al utilizar las funciones Bolo clínico y Bolo a demanda del paciente, deben tomarse
precauciones de seguridad especiales.
Introducción
No utilice el cable del bolo remoto para sujetar o transportar el
soporte o la bomba. Si se utiliza el cable de esta forma se puede
dañar la bomba o el cable.
Para evitar dañar el conector o el cable, no ejerza demasiada fuerza ni
utilice instrumentos para retirar el cable del bolo remoto del soporte.
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