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Ad ve r te nc ias
No utilice este dispositivo en presencia de anestésicos
inflamables porque existe el riesgo de ignición que puede
resultar en una explosión.
No utilice este dispositivo en presencia de equipos de
resonancia magnética (RM). Equipos de RM pueden generar
corrientes inducidas en el sensor resultando en heridas y
quemaduras graves en el paciente.
El uso de autoclave, esterilización con óxido de etileno o
inmersión de los sensores en líquidos puede causar lecturas
erradas o daños irreversibles al equipo.
El uso prolongado del sensor puede causar ampollas,
deterioro de la piel y molestias, se aconseja cambiar el
lugar del sensor cada 4 horas o conforme la necesidad del
paciente.
D I R E C T R I C E S
Al conectar el equipo en cualquier instrumento, verifique
el funcionamiento adecuado antes del uso clínico. Consulte
el manual del instrumento para obtener informaciones
completas. Accesorios conectados a la interface del monitor
deben ser certificados de acuerdo con las respectivas
normas técnicas.
Cualquier conexión de equipos adicionales en las puertas
de entrada o salida de señal configura un sistema médico,
por lo tanto debe estar de acuerdo con las normas técnicas
aplicables.
Sensores utilizados incorrectamente puede ocasionar lectu-
ras imprecisas. Consulte el manual para obtener instruccio-
nes para la aplicación adecuada.
G E N E R A L E S
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