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Ventilation Beyond Limits
Se añade la siguiente Advertencia
ADVERTENCIA: Instale y calibre siempre el sensor de flujo de acuerdo con este Manual del operador antes
de utilizar el respirador fabian
monitorización incorrecta del volumen y falsas alarmas.
Se recuerda a los usuarios que deben consultar y seguir las secciones de calibración del sensor de flujo que se
muestran en la Tabla 2 cuando se cumpla alguna de las siguientes condiciones.
La calibración del sensor de flujo se debe realizar:
•
tras colocar un nuevo sensor;
•
tras el arranque del aparato;
•
tras activar un sensor de flujo (de forma manual y automática);
•
tras cambiar los límites del paciente (NOTA: Tenga en cuenta que el
tipo de sensor de flujo debe ajustarse a los límites del paciente
seleccionados);
•
después de la reconexión de un sensor de flujo para resolver una
alarma de desconexión.
ACUTRONIC Medical Systems recomienda limpiar el sensor de flujo una
vez al día.
2. Soportes de membrana espiratoria compatibles
De acuerdo con las instrucciones de uso, el soporte de la membrana espiratoria debe sustituirse después de
30 ciclos de esterilización. Acutronic recomienda que solo se utilice el último soporte de membrana de
policarbonato REF. 151520.01 (disponible desde 2018) con la familia de respiradores fabian™.
Consulte la sección 13.2 de las Instrucciones de uso de fabian™ HFO y fabian™ +nCPAP para conocer el
soporte de la membrana espiratoria y la membrana espiratoria actuales. El siguiente texto
complementa la sección 13.2 de las instrucciones de uso.
ADVERTENCIA: El soporte de membrana metálico (P/N 151529) y el soporte de membrana gris (P/N 7360),
que se dejaron de fabricar en 2019, ya no deben utilizarse. La calibración de la válvula espiratoria puede
verse afectada por el tipo de soporte de membrana utilizado, por lo que se recomienda a los usuarios no
mezclar diferentes versiones de esta pieza y utilizar únicamente el soporte de membrana
3. Configuración de PRICO
Las siguientes secciones de Instrucciones de uso de fabian™ sobre la Configuración de PRICO se están
revisando para proporcionar una mayor claridad de uso.
•
Instrucciones de uso de fabian™ +nCPAP y fabian Therapy evolution: sección 13.4.2
•
Instrucciones de uso de fabian™ HFO: sección 13.5.2
ACUTRONIC Medical Systems AG
35818-003 Rev.A
(texto en
verde) para complementar las instrucciones de uso existentes.
TM
. Si no se instala y calibra el sensor de flujo, puede producirse una
Fabrik im Schiffli
CH-8816 Hirzel ∙ Switzerland
Teléfono +41 44 729 70 80
Fax
+41 44 729 70 81
en verde
REF. 151520.01.
info@acutronic-medical.ch
www.acutronic-medical.ch
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