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Especificaciones
eléctricas
Duración prevista de
la batería desde la
carga completa
Dimensiones
Peso
Condiciones de
funcionamiento
Pulsioxímetro
y frecuencia cardíaca
El pulsioxímetro está
clasificado como
producto láser de
clase I según la
norma IEC 60825-
1:2014
* La precisión de +/- Arms abarca aproximadamente el 68 % de la población. Se realizaron prue-
bas de precisión de SpO
10 sujetos adultos sanos, hombres y mujeres, no fumadores, con fototipo I a V de Fitzpatrick.
El valor de saturación medido (SpO
cooxímetro de laboratorio en el rango 70 - 100 %. Los datos de precisión se calculan utilizando
la raíz cuadrada media (valor Arms ) para todos los sujetos, según la norma ISO 80601-2-61,
Medical Electrical Equipment - Particular requirements for the basic safety and essential per-
formance of pulse oximeter equipment for medical use .
Fuente de alimentación :
•
Adaptador de pared (solo para recargar la batería interna)
100-240 V, 50/60 HZ, 10 W entrada AC/ 5VDC 2A
•
Batería interna: batería recargable de 7,2 V, 3,35 Ah, Li+.
•
Dispositivo en espera: ≥1 mes
•
Dispositivo durante las mediciones de SpO
Cardíaca: ≥ 30 horas
•
Dispositivo durante las mediciones de oscilometría: ≥100
pruebas de 90 cada una
16x13x7 cm
410 g
•
Temperatura óptima: 5 - 40°C
•
Humedad relativa óptima 15 - 95 % sin condensación
•
Presión barométrica óptima: 700 – 1060 mbar
Longitud de onda (λ):
%SpO
Tiempo de
2
actualización - sin
movimiento
Rango de %SpO
- sin
2
movimiento
Precisión %SpO
- sin
2
movimiento (Arms*)
Precisión de la
frecuencia cardiaca* -
sin movimiento
y frecuencia cardiaca (FC) durante un estudio de hipoxia inducida en
2
) y la FC del FIRST se compararon con la SpO
2
2
Luce IR:
Potenza:
870-900 nm
Luce rossa:
650 - 670 nm
1s
70-100%
≤ 3,3 % del valore di riferimento
≤ 2,8% del valore di riferimento
y Frecuencia
Luce IR:
6,5 mW
Luce rossa:
9,8 mW
y la FC de un
2
|
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