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Ambu PEEP 20 Manual Del Usuario página 58

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  • ESPAÑOL, página 37
MISES EN GARDE
Se reporter à l'emballage pour des
informations plus spécifiques sur la date
de péremption, car l'utilisation d'un
dispositif périmé peut entraîner une
diminution des performances ou un
dysfonctionnement du produit.
Ne jamais faire tremper, rincer,
désinfecter à l'aide de produits
chimiques ou stériliser à la vapeur
ce dispositif, ces procédures étant
susceptibles de laisser des résidus
nocifs ou de provoquer un
dysfonctionnement du dispositif.
Veiller à ne pas dévisser le capuchon de
réglage car il pourrait se détacher.
Le cas échéant, le capuchon peut être
remis en place.
Les lois fédérales des États-Unis
exigent que la vente de ce dispositif
ne se fasse que sur ordonnance ou par
l'intermédiaire d'un professionnel de
santé autorisé.
58
1.8. Effets secondaires potentiels
Effets secondaires potentiels liés à l'utilisation
de la valve Ambu PEEP 20 à usage unique
(liste non exhaustive) : Hypoxie,
barotraumatisme incluant pneumothorax,
volotraumatisme, réduction du débit
cardiaque et perfusion systémique.
1.9. Remarques générales
Si, pendant l'utilisation de ce dispositif ou
en conséquence de celle-ci, un grave incident
se produit, le signaler au fabricant et à
l'autorité nationale.
2.0. Description du dispositif
La valve Ambu PEEP 20 à usage unique
est une valve de pression positive en fin
d'expiration dotée d'un connecteur d'un
diamètre de 30 mm et est compatible avec
un équipement respiratoire conforme à la
norme EN ISO 5356-1. La valve Ambu PEEP
20 à usage unique est destinée à un usage
patient unique. Le produit peut être fourni
avec un adaptateur pour connecteurs d'un
diamètre de 22 mm.

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