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O-ABSLW
Hillrom O-ABSLW Manuales
Manuales y guías de usuario para Hillrom O-ABSLW. Tenemos
1
Hillrom O-ABSLW manual disponible para descarga gratuita en PDF: Manual Del Usuario
Hillrom O-ABSLW Manual Del Usuario (88 páginas)
Marca:
Hillrom
| Categoría:
Equipo Medico
| Tamaño: 1.2 MB
Tabla de contenido
English
4
Tabla de Contenido
4
General Information
6
Copyright Notice
6
Trademarks
6
Contact Details
7
Safety Considerations
7
Safety Hazard Symbol Notice
7
Equipment Misuse Notice
7
Notice to Users And/Or Patients
7
Applicable Symbols
8
Operating the System
8
Safe Disposal
8
Intended User and Patient Population
9
Compliance with Medical Device Regulations
9
EMC Considerations
10
EC Authorized Representative
10
Manufacturing Information
10
EU Importer Information
10
Australian Sponsor Information
10
System
11
System Components Identification
11
Product Code and Description
11
List of Accessories and Consumable Components Table
11
Residual Risk
12
Intended Use
12
Indication for Use
12
Equipment Setup and Use
13
Prior to Use
13
Setup
13
Device Controls and Indicators
14
Storage, Handling and Removal Instructions
14
Storage and Handling
14
Removal Instruction
14
Troubleshooting Guide
14
Device Maintenance
15
Safety Precautions and General Information
15
General Safety Warnings and Cautions
15
Cleaning and Disinfection Instruction
16
Product Specifications
16
Sterilization Instruction
16
List of Applicable Standards
17
Français
20
Avis de Droits D'auteur
22
Informations Générales
22
Marques de Commerce
22
Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
23
Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
23
Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
23
Consignes de Sécurité
23
Coordonnées
23
Mise au Rebut en Toute Sécurité
24
Symboles Applicables
24
Utilisation du Système
24
Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
25
Population de Patients et Utilisateurs Prévus
25
Considérations Relatives à la CEM
26
Informations de Fabrication
26
Informations Sur L'importateur Dans L'ue
26
Informations Sur le Partenaire Australien
26
Représentant Autorisé Dans la CE
26
Code Produit et Description
27
Identification des Composants du Système
27
Système
27
Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
27
Indication D'utilisation
28
Risque Résiduel
28
Usage Prévu
28
Avant Utilisation
29
Installation
29
Mise en Place et Utilisation du Dispositif
29
Commandes et Indicateurs du Dispositif
30
Instructions de Retrait
30
Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
30
Stockage et Manipulation
30
Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
31
Consignes de Sécurité et Informations Générales
31
Entretien du Dispositif
31
Guide de Dépannage
31
Spécifications du Produit
32
Instructions de Nettoyage et de Désinfection
33
Instructions de Stérilisation
33
Liste des Normes Applicables
34
Deutsch
37
Allgemeine Informationen
39
Marken
39
Urheberrechtsvermerk
39
Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
40
Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
40
Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
40
Kontaktinformationen
40
Sicherheitshinweise
40
Sichere Entsorgung
41
Systemverwendung
41
Zutreffende Symbole
41
Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
42
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
42
Autorisierte EC-Vertretung
43
Daten des Australischen Sponsors
43
Daten des EU-Importeurs
43
Herstellerdaten
43
Hinweise zur EMV
43
Artikelnummer und -Beschreibung
44
System
44
Systemkomponenten
44
Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
44
Anwendungsbereich
45
Indikation für die Anwendung
45
Restrisiko
45
Einrichtung und Verwendung des Geräts
46
Vor der Verwendung
46
Vorbereitung
46
Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
47
Anweisungen zum Entfernen des Geräts
47
Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
47
Lagerung und Handhabung
47
Allgemeine Sicherheitshinweise
48
Anleitung zur Fehlerbehebung
48
Gerätewartung
48
Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
48
Produktspezifikationen
49
Anweisungen für die Sterilisation
50
Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
50
Liste der Anwendbaren Normen
51
Italiano
54
Informazioni Generali
56
Marchi Commerciali
56
Nota Sul Copyright
56
Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
57
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
57
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
57
Considerazioni Sulla Sicurezza
57
Dettagli DI Contatto
57
Funzionamento del Sistema
58
Simboli Applicabili
58
Smaltimento Sicuro
58
Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
59
Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
59
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
60
Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
60
Informazioni Per Gli Sponsor Australiani
60
Informazioni Sulla Produzione
60
Rappresentante Autorizzato Nella CE
60
Codice Prodotto E Descrizione
61
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
61
Identificazione Dei Componenti del Sistema
61
Sistema
61
Indicazione Per L'uso
62
Rischio Residuo
62
Uso Previsto
62
Configurazione
63
Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
63
Prima Dell'uso
63
Conservazione E Gestione
64
Controlli E Indicatori del Dispositivo
64
Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
64
Istruzioni Per la Rimozione
64
Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
65
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
65
Manutenzione del Dispositivo
65
Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
65
Istruzioni Per la Sterilizzazione
66
Specifiche del Prodotto
66
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
67
Elenco Degli Standard Applicabili
68
Español
71
Aviso de Copyright
73
Información General
73
Marcas Comerciales
73
Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
74
Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
74
Consideraciones de Seguridad
74
Información de Contacto
74
Para Pacientes y Usuarios
74
Eliminación Segura
75
Funcionamiento del Sistema
75
Símbolos
75
Cumplimiento de las Normas sobre Productos Sanitarios
76
Usuarios Previstos y Población de Pacientes
76
Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
77
Información de Fabricación
77
Información del Importador en la UE
77
Información del Patrocinador en Australia
77
Representante Europeo Autorizado
77
Descripción y Código del Producto
78
Identificación de Los Componentes del Sistema
78
Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
78
Sistema
78
Indicación de Uso
79
Riesgo Residual
79
Uso Previsto
79
Antes del Uso
80
Instalación
80
Instalación y Uso del Equipo
80
Almacenamiento y Manipulación
81
Controles E Indicadores del Dispositivo
81
Instrucciones de Manipulación, Almacenamiento y Retirada
81
Instrucciones de Retirada
81
Guía de Solución de Problemas
82
Mantenimiento del Dispositivo
82
Precauciones de Seguridad E Información General
82
Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
82
Especificaciones del Producto
83
Instrucciones de Esterilización
84
Instrucciones de Limpieza y Desinfección
84
Lista de Normas Aplicables
85
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