Respironics STARDUST II Manual De Instrucciones página 12

• Para garantizar que la grabadora Stardust II grabe datos durante toda la sesión de
sueño, sustituya la batería alcalina de 9 V en la grabadora Stardust II antes de cada
nueva sesión.
• La imprecisión de las mediciones pueden ser debidas a:
– El uso incorrecto del sensor
– El uso de la grabadora Stardust II en presencia de altos niveles de monóxido
de carbono (por ejemplo, en grandes fumadores)
– El uso de contrastes intravasculares (por ejemplo, azul de metileno y/o verde
de indocianina)
– La interferencia óptica, tal como la iluminación excesiva de las lámparas
quirúrgicas, lámparas de bilirrubina, luz solar directa, lámparas de calor, luz
ambiente o luz del LED del sensor de oximetría que no ha traspasado el
tejido
– Baja perfusión causada por un manguito de presión sanguínea, un catéter
arterial o intravascular o deficiente riego sanguíneo
– Interferencia electromagnética
– Movimiento excesivo
– Pulso venoso
– Interferencia electroquirúrgica
– Esmalte de uñas
– Pigmentación de la piel
– Anemia
• Durante la visualización en tiempo real de los datos del paciente, el PC debe estar
por lo menos a 1,83 m (6 pies) de la grabadora Stardust II (en cualquier
dirección). Esta distancia mínima es necesaria para garantizar que el operador no
toque de manera accidental y simultánea el PC y al paciente, lo cual puede hacer
que se sobrepase el límite de corriente de fuga por chasis de
• Todos los conectores entre los sensores y la grabadora están diseñados de forma
que no puedan introducirse en otros enchufes u orificios. Si embargo, es
responsabilidad del usuario leer y entender las instrucciones descritas en el
presente manual antes de usar este dispositivo para evitar descargas eléctricas.
• Si se derrama algún líquido sobre Stardust II o si la grabadora se cae o se
sumerge en algún líquido, interrumpa su uso y póngase en contacto con
Respironics.
• No la utilice mientras se baña pues puede producirse una descarga eléctrica.
• El funcionamiento de Stardust II puede verse afectado negativamente por
- campos electromagnéticos superiores al nivel de 10 V/m en las condiciones
de prueba de EN 60601-1-2
- el funcionamiento de equipos (de diatermia) de alta frecuencia.
- desfibriladores o equipos terapéuticos de onda corta
- la radiación (p.e., radiografías, TC)
- campos magnéticos (p.e. IRM)
• Controle periódicamente el desgaste de los cables.
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100 µA.