iCH Auto/Nederlands
EMC - Waarschuwingen
Dit apparaat werd volgens EN 60601-1-2 getest en voldoet aan de grenswaarden voor medische
hulpmiddelen van deze norm. Deze grenswaarden dienen om een passende bescherming te bieden tegen
schadelijke interferenties van een typische geneeskundige installatie. Deze installatie produceert,
gebruikt en verspreidt mogelijk frequentie-energie en kan, als ze niet volgens de aanwijzingen
geïnstalleerd en gebruikt wordt, geen interferenties veroorzaken bij andere apparaten die zich in de buurt
bevinden. Toch is niet gewaarborgd dat de interferentie niet bij een bepaalde installatie optreedt. Als dit
apparaat schadelijke interferenties bij andere apparaten veroorzaakt, kunnen deze door het uit- of
aanschakelen van het apparaat vastgesteld worden. De gebruiker wordt verzocht om de interferentie door
een of meerdere van de volgende maatregelen te corrigeren:
Het ontvangstapparaat opnieuw opstellen en opnieuw uitrichten.
De onderlinge afstand tussen de apparaten vergroten.
Aansluiting van het apparaat op een afzonderlijk stopcontact.
Voor verdere hulp kunt u zich tot uw fabrikant of de overeenkomstige klantendienst wenden.
1.2 Voorzien gebruiksdoel
Dit apparaat dient om een continue positieve druk voor de ademhalingswegen (CPAP) te leveren voor de
behandeling van obstructieve slaapapneu bij volwassenen (OSA). De geïntegreerde verwarmde
luchtbevochtiger dient om de luchtvochtigheid van de CPAP te verhogen bij een continue positieve druk
voor de ademhalingswegen. Hierdoor zouden de symptomen bij mensen met een droge neus en een droge
keel gelinderd worden. .
Waarschuwing: Sommige patiënten kunnen reeds bestaande contra-indicaties hebben voor de
INFO:
CPAP-therapie of kunnen potentiële nevenwerkingen ondervinden bij het gebruik
van het CPAP-apparaat. Raadpleeg uw arts als u vragen hebt betreffende uw
therapie.
Het apparaat is niet geschikt voor gebruik in een omgeving waar ontvlambare
narcosemiddelen aanwezig zijn die zuurstof of stikstofoxide bevatten.
134