Información Importante; Antes De Usar El Detector De Inflamación De Las Vías Respiratorias Niox Vero; Acerca De Este Manual; Conformidad - Circassia NIOXVERO Manual De Instrucciones

Capítulo 1 Información importante
1 Información importante
1.1 Antes de usar el detector de inflamación de las vías
respiratorias NIOX VERO
El dispositivo NIOX VERO ® debe ser utilizado exclusivamente por profesio-
nales sanitarios que cuenten con la debida formación y con arreglo a las ins-
trucciones de este manual. Por «debida formación» se entiende una atenta
lectura de este manual. Lea todas las instrucciones de uso y asegúrese de
que comprende perfectamente la información sobre seguridad.
Símbolo Descripción
ADVERTENCIA
Indica una situación potencialmente peligrosa que, si
no se evita, podría ocasionar lesiones o daños físicos.
PRECAUCIÓN Indica una situación potencialmente peligrosa que, si
no se evita, podría dañar un producto o sistema,
ocasionar pérdida de datos o causar un perjuicio
comercial.
Nota
Proporciona al lector información importante sobre el
uso adecuado del producto, las expectativas de los
usuarios, las situaciones de error y las acciones
relacionadas con estas.
1.2

Acerca de este manual

Manual de instrucciones NIOX VERO
versión 09, de septiembre de 2019, para dispositivos con la versión de sof-
tware 1D2x-xxxx y 1E2x-xxxx. Para saber cómo conocer el número de ver-
sión del software instalado en el dispositivo, consulte la página 19.
La información que contiene este documento está sujeta a cambios.
Circassia AB introducirá los cambios a medida que se produzcan.
Manual de instrucciones de NIOX VERO
®
® - Español 001127 (EPM-000176),
® - Español 001127-09
El manual de instrucciones proporciona instrucciones sobre el uso del dispo-
®
sitivo NIOX VERO . Contiene instrucciones paso a paso numeradas, con
capturas de pantalla e ilustraciones. Las opciones disponibles en cada paso
se indican con puntos.
1.3

Conformidad

NIOX VERO ® es un producto certificado CE con arreglo a la Directiva 98/79/
CE sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro.
®
NIOX VERO cumple la Directiva RoHS (restricciones de uso de sustancias
peligrosas).
NIOX Panel es un producto con marcado «CE» conforme a lo establecido en
la Directiva 98/79/CE sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro.
1.4

Fabricante responsable y datos de contacto

Dirección postal:
Circassia AB, P.O. Box 3006
SE-750 03 Uppsala, Suecia
Dirección para visitas:
Hansellisgatan 13
SE-754 50 Uppsala
www.circassia.com
www.niox.com
1.5

Advertencias

• No utilizar sustancias que contengan alcohol en o cerca del
dispositivo NIOX VERO
limpieza utilizado para limpiar las instalaciones o cualquier otro
equipo de la zona, así como sprays o toallitas con alcohol utilizados
con los pacientes.
® . Esto incluye cualquier producto de
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