UYARI: Her kullanımdan önce ekipmanı ve aksesuarları kontrol edin.
Hasarlı veya modifiye edilmiş ekipmanlar ve aksesuarlar kullanılması
halinde, hasta ve kullanıcıda ciddi yanıklar veya yaralanma ya da
ekipman hasarı veya arızası meydana gelebilir.
→ Hasarlı veya kusurlu aksesuarları değiştirin.
→ Aktif kordon ya da herhangi bir US Endoscopy aksesuarı
Kordon İnceleme Talimatı
Kordonun periyodik incelemesi için kurumunuzun prosedürünü
•
uygulayın.
Kabloda çentik veya kesik olup olmadığını görsel olarak inceleyin.
•
Kabloyu her iki konektör ucunda ileri geri bükün ve kırık tel ya da telde
•
korozyon olup olmadığını inceleyin. Bu sorunlardan biri varsa, aktif
kordonu atın.
Prosedürel Kullanım — Elektrocerrahi ünitesi (ESU) MONOPOLAR
konektörüne bağlantı
Ped üreticisinin talimatlarına uygun şekilde, dispersif elektrodu
•
(topraklama pedi) hastaya iliştirin.
Aktif kordonu elektrocerrahi jeneratör ünitesinde (ESU) monopolar
•
aksesuarlar için tasarlanmış porta takın.
Aktif kordonu monopolar aksesuara takın. (Fotoğrafa bakın)
•
ESU ayak pedalının bağlandığını görsel olarak onaylayın.
•
•
Prosedür için olası en düşük gücün kullanılması ve kardiyak cihaz
implante edilmiş hastalarda HF enerjisi kullanılırken kılavuzlara
uyulması da dahil ancak bunlarla sınırlı olmaksızın, elektrocerrahi
prosedürlerine ilişkin ESU üreticisinin kullanım talimatlarını okuyun ve
uygulayın.
Tekrar Kullanılabilir Kordonun Bakımı
Temizlik yapılması gerektiğinde, kabloyu hafif temizlik solüsyonuyla ya
•
da kurumun önerdiği temizlik solüsyonuyla silin.
Aktif kordonu temiz, nemli bir bezle iyice silin.
•
Suya batırmayın.
•
•
Her yeniden kullanım öncesinde aktif kordonu tamamen silerek kurutun.
Otoklav ya da ultrasonlu temizlik uygulamayın, bu işlemler aktif kordona
•
zarar verir.
UYARI: Kalp Pili ve Diğer Aktif İmplant Arızası. Elektrocerrahi
cihazlarının kullanılması nedeniyle üretilen interferans, kalp pili veya
başka bir aktif implantın asenkron moda geçmesine neden olabilir veya
implantın etkisini bloke edebilir ya da engelleyebilir. Kalp pili olan
hastalara elektrocerrahi uygulamadan önce, ayrıntılı bilgi almak için kalp
pili üreticisine veya bir kalp uzmanına danışın.
00732676B
hasarlıysa, değişim için lütfen 1-800-548-4873 numaralı
telefondan STERIS Müşteri Hizmetleriyle ya da yerel
STERIS Endoscopy Ürün Uzmanınızla irtibat kurun.
Page 61 of 89