VisionAire termékcsalád
VisionAire Family
Felhasználói kezelőszervek és a rendszer állapotjelzői
ISO 7000-es szabvány szerinti, a készülék használatára
vonatkozó grafikus szimbólumok – Tárgymutató és
összegzés
Üzemeltetés előtt olvassa el
a felhasználói kézikönyvet.
Reg. sz.: 1641
Tárolási vagy működési hőmérsékleti
tartomány. Reg. sz.: 0632
Tárolási páratartalom. Reg. sz.: 2620
Óvja az esőtől, tartsa szárazon.
Reg. sz.: 0626
Egymásra helyezési korlát darabszám
alapján. Reg. sz.: 2403
A gyártó neve és címe. Reg. sz.: 3082
Figyelem! Olvassa el a kísérő
dokumentumokat. Reg. szám: 0434A
Katalógusszám. Reg. sz.: 2493
Sorozatszám. Reg. sz.: 2498
Álló helyzetet jelölő nyilak.
Reg. sz.: 0623
Vigyázat, törékeny! Reg. sz.: 0621
ISO 7010-es szabvány: Grafikus szimbólumok –
Biztonsági színek és biztonsági jelzések – Regisztrált
biztonsági jelzések
Olvassa el a használati útmutatót.
Reg. sz.: M002
Tartsa távol nyílt lángtól, tűztől,
szikrától. A dohányzás és a nyílt láng
használata tilos! Reg. sz.: P003
Az egység közelében vagy annak
üzemeltetésekor tilos a dohányzás!
Reg. sz.: P002
BF típusú alkalmazott alkatrész
(elektromos áramütés elleni védelem
fokozata). Reg. sz.: 5333
Figyelmeztetés. Reg. sz.: W001
332 - HUN PN MN238-C4 C | Felhasználói kézikönyv
Az orvostechnikai eszközökről szóló 93/42/EGK tanácsi
irányelv
Meghatalmazott képviselő az Európai
Közösségben
Ha a termék egyedi eszköz
azonosítójának (UDI) címkéjén CE ####
szimbólum szerepel, akkor az eszköz
megfelel a 93/42 / EGK irányelvnek az
orvostechnikai eszközökre vonatkozó
követelményeinek. A CE ####
szimbólum jelzi a bejelentett szervezet
számát.
Belső szimbólumok
Tartsa távol a gyúlékony anyagoktól,
olajtól és zsírtól!
CAN/CSA biztonsági hivatala
szerinti C22.2 No. 60601-1-14 a
gyógyászati villamos készülékekre
vonatkozóan. Mind az Amerikai
Egyesült Államokban, mind
Kanadában megfelel a vonatkozó
amerikai egyesült államokbeli és
kanadai szabványoknak.
Ne szerelje szét!
A készülék riasztási panelén
megjelenve azt jelzi, hogy a rendszer
a külső áramforrás megszakadását
észlelte.
2018-as címkézés: A készülék
riasztási panelén megjelenve azt
jelzi, hogy a rendszer kimenetén
alacsony az oxigénkoncentráció.
BE (tápkapcsoló bekapcsolva)
KI (tápkapcsoló kikapcsolva)
Gyártás dátuma
II. osztályú készülék
21 CFR 801.15: Szövetségi rendeletek kódexe – 21. cím
A szövetségi törvény jelen készülék
értékesítését orvos által vagy orvosi
rendelvényre korlátozza.