sección 2
análisis de muestras de
pacientes
Esta sección describe el procedimiento para realizar un análisis de muestras
sanguíneas de pacientes en el analizador IRMA TRUpoint, incluyendo las
directrices sobre los requisitos, la recogida y la manipulación de muestras.
requIsItos de la muestra
especímenes aceptaBles
• Sangre entera y fresca arterial o venosa recogida en una jeringuilla de hepari-
na de litio de 1, 2 ó 3 mL. Se recomienda una heparina equilibrada o de bajo
volumen para los análisis de calcio iónico; se puede utilizar heparina sódica,
pero los valores de sodio han de elevarse 1-2 mmol/L.
• Sangre entera fresca capilar recogida en el dispositivo de recogida capilar
IRMA TRUpoint, que contiene heparina de litio equilibrada.
• Sangre entera fresca venosa recogida en un tubo de recogida de heparina de
litio. Se recomienda una heparina equilibrada o de bajo volumen para los
análisis de calcio iónico; se puede utilizar heparina sódica, pero los valores
de sodio han de elevarse 1-2 mmol/L. La muestra debería transferirse a una
jeringuilla no heparinizada de 1, 2 ó 3 mL para inyectarla en un cartucho.
requIsItos de la jerInguIlla
La mayor parte de las jeringuillas ABG estándar son compatibles con los
cartuchos IRMA TRUpoint. Los tipos de jeringuillas que se indican a
continuación no deberían utilizarse con los cartuchos IRMA TRUpoint:
• Jeringuillas sin fricción. Estas jeringuillas poseen émbolos que
continuarán desplazándose hacia abajo después de que el usuario haya dejado
de inyectar. Esto puede producir un error en los sensores.
• Jeringuillas que contienen una bola para mezclar o un disco insoluble
impregnado en heparina. La bola o el disco pueden colocarse en la punta
de la jeringuilla y podría producirse una hemólisis de la muestra al forzarla a
través o alrededor del tapón durante la inyección.
• Jeringuillas que poseen un hub Luer no estándar que no encaja en el puerto
de inyección Luer del cartucho IRMA TRUpoint.
vIsIón general
2.1